DONEPEZIL Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté)

Beschikbaar vanaf:

PRO DOC LIMITEE

ATC-code:

N06DA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

DONEPEZIL

Dosering:

5MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté) 5MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2013-12-27

Productkenmerken

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil, norme maison
5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DU CHOLINESTÉRASE
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date de révision:
30 aout 2018
Numéro de contrôle de la soumission: 219190
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_DONEPEZIL Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE
..................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
36
TOXICOLOGIE
.......................