DONEPEZIL Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté)

Disponível em:

PRO DOC LIMITEE

Código ATC:

N06DA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

DONEPEZIL

Dosagem:

5MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté) 5MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2013-12-27

Características técnicas

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil, norme maison
5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DU CHOLINESTÉRASE
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date de révision:
30 aout 2018
Numéro de contrôle de la soumission: 219190
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_DONEPEZIL Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE
..................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
36
TOXICOLOGIE
.......................