DONEPEZIL Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté)

Disponibil de la:

PRO DOC LIMITEE

Codul ATC:

N06DA02

INN (nume internaţional):

DONEPEZIL

Dozare:

5MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté) 5MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

100

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2013-12-27

Caracteristicilor produsului

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil, norme maison
5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DU CHOLINESTÉRASE
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date de révision:
30 aout 2018
Numéro de contrôle de la soumission: 219190
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_DONEPEZIL Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE
..................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
36
TOXICOLOGIE
.......................