DONEPEZIL Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté)

Dostupné s:

PRO DOC LIMITEE

ATC kód:

N06DA02

INN (Mezinárodní Name):

DONEPEZIL

Dávkování:

5MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté) 5MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2013-12-27

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil, norme maison
5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DU CHOLINESTÉRASE
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date de révision:
30 aout 2018
Numéro de contrôle de la soumission: 219190
_ _
_DONEPEZIL Monographie du Produit _
_Page 2 de 55_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE
..................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
36
TOXICOLOGIE
.......................