DOM-MIRTAZAPINE Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-04-2017

Werkstoffen:

Mirtazapine

Beschikbaar vanaf:

DOMINION PHARMACAL

ATC-code:

N06AX11

INN (Algemene Internationale Benaming):

MIRTAZAPINE

Dosering:

30MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Mirtazapine 30MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

30/100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

MISCELLANEOUS ANTIDEPRESSANTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143928002; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2004-04-14

Productkenmerken

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-MIRTAZAPINE
Comprimés de mirtazapine, USP
15 mg et 30 mg
ANTIDEPRESSEUR
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, bureau100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
26 avril 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION:
203734
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Dom-MIRTAZAPINE Monographie du produit _
_Page 2 de 46_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
21
SURDOSAGE...............................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
27
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION..........................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
                                
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