DOM-MIRTAZAPINE Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Mirtazapine

Disponibbli minn:

DOMINION PHARMACAL

Kodiċi ATC:

N06AX11

INN (Isem Internazzjonali):

MIRTAZAPINE

Dożaġġ:

30MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Mirtazapine 30MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30/100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

MISCELLANEOUS ANTIDEPRESSANTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143928002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-04-14

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-MIRTAZAPINE
Comprimés de mirtazapine, USP
15 mg et 30 mg
ANTIDEPRESSEUR
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, bureau100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
26 avril 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION:
203734
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Dom-MIRTAZAPINE Monographie du produit _
_Page 2 de 46_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
21
SURDOSAGE...............................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
27
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION..........................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................