DOM-MIRTAZAPINE Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
28-04-2017

Aktív összetevők:

Mirtazapine

Beszerezhető a:

DOMINION PHARMACAL

ATC-kód:

N06AX11

INN (nemzetközi neve):

MIRTAZAPINE

Adagolás:

30MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Mirtazapine 30MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

30/100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

MISCELLANEOUS ANTIDEPRESSANTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143928002; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2004-04-14

Termékjellemzők

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-MIRTAZAPINE
Comprimés de mirtazapine, USP
15 mg et 30 mg
ANTIDEPRESSEUR
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, bureau100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
26 avril 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION:
203734
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Dom-MIRTAZAPINE Monographie du produit _
_Page 2 de 46_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
21
SURDOSAGE...............................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
27
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION..........................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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