Cymbalta

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-12-2021

Werkstoffen:

дулоксетин

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

N06AX21

INN (Algemene Internationale Benaming):

duloxetine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

therapeutische indicaties:

Лечение на тежко депресивно разстройство. Лечение на диабетна периферна невропатична болка. Лечение на генерализирано тревожно разстройство . Cymbalta, се посочва в възрастни.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2004-12-17

Bijsluiter

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CYMBALTA 30 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
CYMBALTA 60 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cymbalta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cymbalta
3.
Как да приемате Cymbalta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cymbalta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CYMBALTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cymbalta съдържа ак
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cymbalta 30 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
Cymbalta 60 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Cymbalta 30 mg
Всяка капсула съдържа 30 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка капсула може да съдържа до 56 mg
захароза.
Cymbalta 60 mg
Всяка капсула съдържа 60 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка капсула може да съдържа до 111 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
Cymbalta 30 mg
Непрозрачно бяло тяло, с надпис ‘30 mg’
и непрозрачна синя капачка с
напечатано ‘9543’.
Cymbalta 60 mg
Непрозрачно зелено тяло, с надпис ‘60
mg’ и непрозрачна синя капачка с
напечатано ‘9542’.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на голямо депресивно
разстройство
Лечение на диабетна периферна
невропатна болка
Лечение на генерализирано тревожно
разстройство
Cymbalta е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозиров
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-12-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten