Cymbalta

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-12-2021

Principio attivo:

дулоксетин

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

N06AX21

INN (Nome Internazionale):

duloxetine

Gruppo terapeutico:

Psychoanaleptics,

Area terapeutica:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Indicazioni terapeutiche:

Лечение на тежко депресивно разстройство. Лечение на диабетна периферна невропатична болка. Лечение на генерализирано тревожно разстройство . Cymbalta, се посочва в възрастни.

Dettagli prodotto:

Revision: 32

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2004-12-17

Foglio illustrativo

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CYMBALTA 30 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
CYMBALTA 60 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cymbalta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cymbalta
3.
Как да приемате Cymbalta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cymbalta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CYMBALTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cymbalta съдържа ак
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cymbalta 30 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
Cymbalta 60 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Cymbalta 30 mg
Всяка капсула съдържа 30 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка капсула може да съдържа до 56 mg
захароза.
Cymbalta 60 mg
Всяка капсула съдържа 60 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка капсула може да съдържа до 111 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
Cymbalta 30 mg
Непрозрачно бяло тяло, с надпис ‘30 mg’
и непрозрачна синя капачка с
напечатано ‘9543’.
Cymbalta 60 mg
Непрозрачно зелено тяло, с надпис ‘60
mg’ и непрозрачна синя капачка с
напечатано ‘9542’.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на голямо депресивно
разстройство
Лечение на диабетна периферна
невропатна болка
Лечение на генерализирано тревожно
разстройство
Cymbalta е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозиров
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-12-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti