Cymbalta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

дулоксетин

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

N06AX21

INN (International Adı):

duloxetine

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics,

Terapötik alanı:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Terapötik endikasyonlar:

Лечение на тежко депресивно разстройство. Лечение на диабетна периферна невропатична болка. Лечение на генерализирано тревожно разстройство . Cymbalta, се посочва в възрастни.

Ürün özeti:

Revision: 32

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2004-12-17

Bilgilendirme broşürü

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CYMBALTA 30 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
CYMBALTA 60 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cymbalta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cymbalta
3.
Как да приемате Cymbalta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cymbalta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CYMBALTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cymbalta съдържа ак
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cymbalta 30 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
Cymbalta 60 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Cymbalta 30 mg
Всяка капсула съдържа 30 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка капсула може да съдържа до 56 mg
захароза.
Cymbalta 60 mg
Всяка капсула съдържа 60 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка капсула може да съдържа до 111 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
Cymbalta 30 mg
Непрозрачно бяло тяло, с надпис ‘30 mg’
и непрозрачна синя капачка с
напечатано ‘9543’.
Cymbalta 60 mg
Непрозрачно зелено тяло, с надпис ‘60
mg’ и непрозрачна синя капачка с
напечатано ‘9542’.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на голямо депресивно
разстройство
Лечение на диабетна периферна
невропатна болка
Лечение на генерализирано тревожно
разстройство
Cymbalta е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозиров
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-12-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin