Cuprymina

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-07-2022

Werkstoffen:

kopar (64Cu) klóríð

Beschikbaar vanaf:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATC-code:

Not yet assigned

INN (Algemene Internationale Benaming):

copper (64Cu) chloride

Therapeutische categorie:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Therapeutisch gebied:

Radionuclide Imaging

therapeutische indicaties:

Cuprymina er geislavirka forvera. Það er ekki ætlað til beinnar notkunar hjá sjúklingum. Þetta lyf verður einungis notað fyrir geislamerktu flutningsameindir, sem hafa verið sérstaklega þróaðir og leyfð til geislamerktar með þessu radionuklíði.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2012-08-23

Bijsluiter

                                19
B.
FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CUPRYMINA 925 MBQ/ML FOREFNI FYRIR GEISLAVIRKT LYF, LAUSN.
Koparklóríð (
64
Cu)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ ÁSAMT CUPRYMINA. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknis ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst
á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Cuprymina og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota geislamerkta lyfið með Cuprymina
3.
Hvernig nota á lyfið sem geislamerkt er með Cuprymina
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cuprymina
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CUPRYMINA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cuprymina er ekki lyf og það er ekki ætlað til notkunar eitt og
sér.
Cuprymina er forefni fyrir geislavirkt lyf. Það inniheldur virkt
koparklóríð (
64
Cu). Kopar-64 er
geislavirkt form af frumefninu kopar, og gefur frá sér geislun sem
er nauðsynleg fyrir þá meðferð sem
nota á í þínu tilfelli.
Cuprymina er notað til geislamerkingar, sem er tækni þar sem efni
er merkt (geislamerkt) með
geislavirku efni. Cuprymina er notað til að geislamerkja ákveðin
lyf sem sérstaklega hafa verið þróuð
og samþykk til notkunar með virku koparklóríð (
64
Cu). Þessi lyf virka sem burðarefni sem flytja
geislavirknina þangað sem hennar er þörf. Mögulegt er að um sé
að ræða efni sem hafa verið hönnuð
sérstaklega til að þekkja ákveðnar frumutegundir í líkamanum,
þar á meðal æxlisfrumur.
Notkun kopar-64-merktra lyfja felur í sér snertingu við lítið
magn af geislavirkni. Læknirinn og
geislalæknirinn hafa metið það gagn sem mun fást af meðferðinni
mikilvægara en þá geislun sem þú
munt verða fyrir.
Vinsamlegast lesið fylgiseð
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cuprymina 925 MBq/ml forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 925 MBq af koparklóríði (
64
Cu) á kvörðunartíma ( 01:00 eftir miðnætti að
mið-evrópskum tíma [CET]), sem samsvarar a.m.k. 0,25
míkrógrömmum af kopar-64. Kvörðunartími
er stilltur á milli loka efnasmíðunar og fyrningartímans.
Hvert hettuglas inniheldur virkni frá 925 MBq til 2.770 MBq (á
kvörðunartíma) sem samsvarar 0,25 til
0,75 míkrógrömmum af kopar-64. Rúmmálið er 1 til 3 ml.
Lágmarks eðlisvirkni er 3.700 MBq kopar-64/míkrógrömm af kopar á
fyrningardagsetningu og -tíma.
Helmingunartími kopars-64 er 12,7 klst.
Kopar-64 hrörnar við útgeislun β+ (17,6 %) með hámarks orku sem
samsvarar 0,66 MeV, útgeislun β -
(38,5 %) með hámarks orku sem samsvarar 0,58 MeV og rafrænum
viðtaka ( 43,9 %).
Kopar-64 hrörnar í stöðugt Nikkel, (64Ni) Nikkel (61 %) við
útgeislun á β+ (18 %) eða á rafrænum
viðtaka (43 %). Kopar-64 hrörnar einnig í stöðugt sink (
64
Zn) við útgeislun á β-(39 %).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn.
Tær litlaus lausn, án efnisagna.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cuprymina er forefni fyrir geislavirkt lyf. Forefnið er ekki ætlað
til beinnar notkunar hjá sjúklingum.
Lyfið á aðeins að nota til geislamerkingar burðarsameinda sem
hafa verið þróaðar sérstaklega og
heimilt er að geislamerkja með þessum geislakjörnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Cuprymina skal einungis vera notað af sérfræðingum sem hafa
reynslu af geislamerkingu
_in vitro_
Skammtar
Magn Cuprymina sem þarf til geislamerkingar og magn kopar-64
-geislamerkts lyfs sem gefið er í
framhaldi af því mun ráðast af geislamerkta lyfinu og
fyrirhugaðri notkun þess.
Sjá samantekt á eiginleikum lyfs/fylgiseðil lyfsins sem á að
geislamerkja.
_Börn _
_ _
Kopar
-64
-merktu lyfin á ekki að nota fyrir börn og ungli
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten