Cuprymina

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-07-2022

Aktiv bestanddel:

kopar (64Cu) klóríð

Tilgængelig fra:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATC-kode:

Not yet assigned

INN (International Name):

copper (64Cu) chloride

Terapeutisk gruppe:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Terapeutisk område:

Radionuclide Imaging

Terapeutiske indikationer:

Cuprymina er geislavirka forvera. Það er ekki ætlað til beinnar notkunar hjá sjúklingum. Þetta lyf verður einungis notað fyrir geislamerktu flutningsameindir, sem hafa verið sérstaklega þróaðir og leyfð til geislamerktar með þessu radionuklíði.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2012-08-23

Indlægsseddel

                                19
B.
FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CUPRYMINA 925 MBQ/ML FOREFNI FYRIR GEISLAVIRKT LYF, LAUSN.
Koparklóríð (
64
Cu)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ ÁSAMT CUPRYMINA. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknis ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst
á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Cuprymina og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota geislamerkta lyfið með Cuprymina
3.
Hvernig nota á lyfið sem geislamerkt er með Cuprymina
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cuprymina
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CUPRYMINA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cuprymina er ekki lyf og það er ekki ætlað til notkunar eitt og
sér.
Cuprymina er forefni fyrir geislavirkt lyf. Það inniheldur virkt
koparklóríð (
64
Cu). Kopar-64 er
geislavirkt form af frumefninu kopar, og gefur frá sér geislun sem
er nauðsynleg fyrir þá meðferð sem
nota á í þínu tilfelli.
Cuprymina er notað til geislamerkingar, sem er tækni þar sem efni
er merkt (geislamerkt) með
geislavirku efni. Cuprymina er notað til að geislamerkja ákveðin
lyf sem sérstaklega hafa verið þróuð
og samþykk til notkunar með virku koparklóríð (
64
Cu). Þessi lyf virka sem burðarefni sem flytja
geislavirknina þangað sem hennar er þörf. Mögulegt er að um sé
að ræða efni sem hafa verið hönnuð
sérstaklega til að þekkja ákveðnar frumutegundir í líkamanum,
þar á meðal æxlisfrumur.
Notkun kopar-64-merktra lyfja felur í sér snertingu við lítið
magn af geislavirkni. Læknirinn og
geislalæknirinn hafa metið það gagn sem mun fást af meðferðinni
mikilvægara en þá geislun sem þú
munt verða fyrir.
Vinsamlegast lesið fylgiseð
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cuprymina 925 MBq/ml forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 925 MBq af koparklóríði (
64
Cu) á kvörðunartíma ( 01:00 eftir miðnætti að
mið-evrópskum tíma [CET]), sem samsvarar a.m.k. 0,25
míkrógrömmum af kopar-64. Kvörðunartími
er stilltur á milli loka efnasmíðunar og fyrningartímans.
Hvert hettuglas inniheldur virkni frá 925 MBq til 2.770 MBq (á
kvörðunartíma) sem samsvarar 0,25 til
0,75 míkrógrömmum af kopar-64. Rúmmálið er 1 til 3 ml.
Lágmarks eðlisvirkni er 3.700 MBq kopar-64/míkrógrömm af kopar á
fyrningardagsetningu og -tíma.
Helmingunartími kopars-64 er 12,7 klst.
Kopar-64 hrörnar við útgeislun β+ (17,6 %) með hámarks orku sem
samsvarar 0,66 MeV, útgeislun β -
(38,5 %) með hámarks orku sem samsvarar 0,58 MeV og rafrænum
viðtaka ( 43,9 %).
Kopar-64 hrörnar í stöðugt Nikkel, (64Ni) Nikkel (61 %) við
útgeislun á β+ (18 %) eða á rafrænum
viðtaka (43 %). Kopar-64 hrörnar einnig í stöðugt sink (
64
Zn) við útgeislun á β-(39 %).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn.
Tær litlaus lausn, án efnisagna.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cuprymina er forefni fyrir geislavirkt lyf. Forefnið er ekki ætlað
til beinnar notkunar hjá sjúklingum.
Lyfið á aðeins að nota til geislamerkingar burðarsameinda sem
hafa verið þróaðar sérstaklega og
heimilt er að geislamerkja með þessum geislakjörnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Cuprymina skal einungis vera notað af sérfræðingum sem hafa
reynslu af geislamerkingu
_in vitro_
Skammtar
Magn Cuprymina sem þarf til geislamerkingar og magn kopar-64
-geislamerkts lyfs sem gefið er í
framhaldi af því mun ráðast af geislamerkta lyfinu og
fyrirhugaðri notkun þess.
Sjá samantekt á eiginleikum lyfs/fylgiseðil lyfsins sem á að
geislamerkja.
_Börn _
_ _
Kopar
-64
-merktu lyfin á ekki að nota fyrir börn og ungli
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-07-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt