Competact

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-08-2023

Werkstoffen:

pioglitazone, metformīns hidrohlorīds

Beschikbaar vanaf:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-code:

A10BD05

INN (Algemene Internationale Benaming):

pioglitazone, metformin

Therapeutische categorie:

Cukura diabēts

Therapeutisch gebied:

Cukura diabēts, 2. tips

therapeutische indicaties:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2006-07-28

Bijsluiter

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANNAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
COMPETACT 15 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
pioglitazone/metformin hydrochloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Competact un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Competact lietošanas
3.
Kā lietot Competact
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Competact
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COMPETACT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Competact satur pioglitazonu un metformīnu.Tās ir pretdiabēta
zāles, ko lieto pieaugušajiem 2. tipa
(insulīnneatkarīgā) cukura diabēta ārstēšanai, ja ārstēšana
tikai ar metformīnu nav pietiekama. Šis 2.
tipa diabēts parasti rodas pieaugušajiem, it īpaši kā sekas
personām ar palielinātu ķermeņa svaru un,
kad organisms vai nu nesaražo pietiekami daudz insulīna (hormona,
kurš kontrolē cukura līmeni
asinīs), vai arī nespēj efektīvi izmantot saražoto insulīnu.
Uzsākot lietot Competact, pēc 3–6 mēnešiem
Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tas iedarbojas.
Competact palīdz kontrolēt glikozes līmeni asinīs, ja Jums ir 2.
tipa cukura diabēts, palīdzot
organismam labāk izmantot paša izstrādāto insulīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS COMPETACT LIETOŠANAS
NELIETOJIET COMPETACT ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret pioglitazonu, metformīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir v
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Competact 15 mg/850 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (
_pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā) un 850 mg metformīna
hidrohlorīda (
_metformin hydrochloride_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Tabletes ir baltas vai gandrīz baltas, iegarenas, apvalkotas, ar
iespiedumu ‘15 / 850’ vienā pusē un
‘4833M’ otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Competact ir paredzēts kā otrās kārtas līdzeklis 2. tipa cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, it īpaši pacientiem ar lieko ķermeņa masu, kuri nevar
sasniegt pietiekamu glikēmijas
kontroli, izmantojot tikai maksimāli panesamo perorāli lietojamā
metformīna devu.
3–6 mēnešus pēc pioglitazona terapijas uzsākšanas atkārtoti
jāizvērtē pacientu stāvoklis, lai novērtētu,
vai atbildes reakcija uz ārstēšanu ir atbilstoša (piemēram, HbA
1c
samazināšanās). Pacientiem, kuriem
nav vērojama atbilstoša atbildes reakcija, pioglitazona lietošana
jāpārtrauc. Ņemot vērā ilgstošas
terapijas iespējamo risku, zāļu parakstītājiem turpmākās
regulārās pacientu pārbaudēs jāpārliecinās, ka
pioglitazona terapijas ieguvums joprojām ir saglabāts (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
_Pieaugušie ar normālu nieru darbību (GFĀ ≥ 90_
_ml/min) _
Competact ieteicamā deva ir 30 mg pioglitazona dienā un 1 700 mg
metformīna hidrohlorīda dienā (šo
devu var uzņemt, lietojot vienu tableti Competact 15 mg/850 mg divas
reizes dienā).
Pirms pacients pāriet uz Competact, ir jāapsver pioglitazona devas
pielāgošana (pievienojot
optimālajai metformīna devai).
Var apsvērt tiešu pāreju no metformīna monoterapijas uz Competact,
ja tas atbilst klīniskajam
stāvoklim.
_Īpašas pacientu grupas _
_Vecāka gadagājuma pacientiem _
Tā kā metformīns izdalās caur nierēm, un vecā
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-06-2016

Bekijk de geschiedenis van documenten