Competact

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-06-2016

Toimeaine:

pioglitazone, metformīns hidrohlorīds

Saadav alates:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kood:

A10BD05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pioglitazone, metformin

Terapeutiline rühm:

Cukura diabēts

Terapeutiline ala:

Cukura diabēts, 2. tips

Näidustused:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2006-07-28

Infovoldik

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANNAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
COMPETACT 15 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
pioglitazone/metformin hydrochloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Competact un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Competact lietošanas
3.
Kā lietot Competact
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Competact
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COMPETACT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Competact satur pioglitazonu un metformīnu.Tās ir pretdiabēta
zāles, ko lieto pieaugušajiem 2. tipa
(insulīnneatkarīgā) cukura diabēta ārstēšanai, ja ārstēšana
tikai ar metformīnu nav pietiekama. Šis 2.
tipa diabēts parasti rodas pieaugušajiem, it īpaši kā sekas
personām ar palielinātu ķermeņa svaru un,
kad organisms vai nu nesaražo pietiekami daudz insulīna (hormona,
kurš kontrolē cukura līmeni
asinīs), vai arī nespēj efektīvi izmantot saražoto insulīnu.
Uzsākot lietot Competact, pēc 3–6 mēnešiem
Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tas iedarbojas.
Competact palīdz kontrolēt glikozes līmeni asinīs, ja Jums ir 2.
tipa cukura diabēts, palīdzot
organismam labāk izmantot paša izstrādāto insulīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS COMPETACT LIETOŠANAS
NELIETOJIET COMPETACT ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret pioglitazonu, metformīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Competact 15 mg/850 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (
_pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā) un 850 mg metformīna
hidrohlorīda (
_metformin hydrochloride_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Tabletes ir baltas vai gandrīz baltas, iegarenas, apvalkotas, ar
iespiedumu ‘15 / 850’ vienā pusē un
‘4833M’ otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Competact ir paredzēts kā otrās kārtas līdzeklis 2. tipa cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, it īpaši pacientiem ar lieko ķermeņa masu, kuri nevar
sasniegt pietiekamu glikēmijas
kontroli, izmantojot tikai maksimāli panesamo perorāli lietojamā
metformīna devu.
3–6 mēnešus pēc pioglitazona terapijas uzsākšanas atkārtoti
jāizvērtē pacientu stāvoklis, lai novērtētu,
vai atbildes reakcija uz ārstēšanu ir atbilstoša (piemēram, HbA
1c
samazināšanās). Pacientiem, kuriem
nav vērojama atbilstoša atbildes reakcija, pioglitazona lietošana
jāpārtrauc. Ņemot vērā ilgstošas
terapijas iespējamo risku, zāļu parakstītājiem turpmākās
regulārās pacientu pārbaudēs jāpārliecinās, ka
pioglitazona terapijas ieguvums joprojām ir saglabāts (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
_Pieaugušie ar normālu nieru darbību (GFĀ ≥ 90_
_ml/min) _
Competact ieteicamā deva ir 30 mg pioglitazona dienā un 1 700 mg
metformīna hidrohlorīda dienā (šo
devu var uzņemt, lietojot vienu tableti Competact 15 mg/850 mg divas
reizes dienā).
Pirms pacients pāriet uz Competact, ir jāapsver pioglitazona devas
pielāgošana (pievienojot
optimālajai metformīna devai).
Var apsvērt tiešu pāreju no metformīna monoterapijas uz Competact,
ja tas atbilst klīniskajam
stāvoklim.
_Īpašas pacientu grupas _
_Vecāka gadagājuma pacientiem _
Tā kā metformīns izdalās caur nierēm, un vecā
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik taani 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik malta 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik poola 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik soome 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik norra 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-06-2016

Vaadake dokumentide ajalugu