Competact

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-06-2016

유효 성분:

pioglitazone, metformīns hidrohlorīds

제공처:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC 코드:

A10BD05

INN (International Name):

pioglitazone, metformin

치료 그룹:

Cukura diabēts

치료 영역:

Cukura diabēts, 2. tips

치료 징후:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2006-07-28

환자 정보 전단

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANNAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
COMPETACT 15 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
pioglitazone/metformin hydrochloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Competact un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Competact lietošanas
3.
Kā lietot Competact
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Competact
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COMPETACT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Competact satur pioglitazonu un metformīnu.Tās ir pretdiabēta
zāles, ko lieto pieaugušajiem 2. tipa
(insulīnneatkarīgā) cukura diabēta ārstēšanai, ja ārstēšana
tikai ar metformīnu nav pietiekama. Šis 2.
tipa diabēts parasti rodas pieaugušajiem, it īpaši kā sekas
personām ar palielinātu ķermeņa svaru un,
kad organisms vai nu nesaražo pietiekami daudz insulīna (hormona,
kurš kontrolē cukura līmeni
asinīs), vai arī nespēj efektīvi izmantot saražoto insulīnu.
Uzsākot lietot Competact, pēc 3–6 mēnešiem
Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tas iedarbojas.
Competact palīdz kontrolēt glikozes līmeni asinīs, ja Jums ir 2.
tipa cukura diabēts, palīdzot
organismam labāk izmantot paša izstrādāto insulīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS COMPETACT LIETOŠANAS
NELIETOJIET COMPETACT ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret pioglitazonu, metformīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Competact 15 mg/850 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (
_pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā) un 850 mg metformīna
hidrohlorīda (
_metformin hydrochloride_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Tabletes ir baltas vai gandrīz baltas, iegarenas, apvalkotas, ar
iespiedumu ‘15 / 850’ vienā pusē un
‘4833M’ otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Competact ir paredzēts kā otrās kārtas līdzeklis 2. tipa cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, it īpaši pacientiem ar lieko ķermeņa masu, kuri nevar
sasniegt pietiekamu glikēmijas
kontroli, izmantojot tikai maksimāli panesamo perorāli lietojamā
metformīna devu.
3–6 mēnešus pēc pioglitazona terapijas uzsākšanas atkārtoti
jāizvērtē pacientu stāvoklis, lai novērtētu,
vai atbildes reakcija uz ārstēšanu ir atbilstoša (piemēram, HbA
1c
samazināšanās). Pacientiem, kuriem
nav vērojama atbilstoša atbildes reakcija, pioglitazona lietošana
jāpārtrauc. Ņemot vērā ilgstošas
terapijas iespējamo risku, zāļu parakstītājiem turpmākās
regulārās pacientu pārbaudēs jāpārliecinās, ka
pioglitazona terapijas ieguvums joprojām ir saglabāts (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
_Pieaugušie ar normālu nieru darbību (GFĀ ≥ 90_
_ml/min) _
Competact ieteicamā deva ir 30 mg pioglitazona dienā un 1 700 mg
metformīna hidrohlorīda dienā (šo
devu var uzņemt, lietojot vienu tableti Competact 15 mg/850 mg divas
reizes dienā).
Pirms pacients pāriet uz Competact, ir jāapsver pioglitazona devas
pielāgošana (pievienojot
optimālajai metformīna devai).
Var apsvērt tiešu pāreju no metformīna monoterapijas uz Competact,
ja tas atbilst klīniskajam
stāvoklim.
_Īpašas pacientu grupas _
_Vecāka gadagājuma pacientiem _
Tā kā metformīns izdalās caur nierēm, un vecā
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-06-2016

문서 기록보기