Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-11-2019

Werkstoffen:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Beschikbaar vanaf:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-code:

B01AC30

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapeutische categorie:

Antitrombotiske midler

Therapeutisch gebied:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Akut Koronar SyndromeMyocardial Myokardieinfarkt.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2010-03-14

Bijsluiter

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSYRE ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSYRE ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
clopidogrel/acetylsalicylsyre
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva til dig
personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre,
selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva indeholder clopidogrel og
acetylsalicylsyre (ASA) og tilhører
en gruppe medicin, der kaldes blodfortyndende medicin. Blodplader er
meget små bestanddele i
blodet, som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning i
visse typer blodkar (kaldet arterier) nedsætter et blodfortyndende
præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der kaldes aterotrombose).
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva tages af voksne for at forebygge
dannelse af blodpropper i
blodårer, som er blevet stive. Blodpropper kan føre til f.eks.
slagtilfælde, hjerteanfald og død
(aterotrombotiske hændelser).
Du har fået ordineret Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva i stedet
for de to indholdsstoffer
clopidogrel og acetylsalicylsyre enkeltvist for at forebygge
blodpropper, fo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva 75 mg/100 mg filmovertrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat) og 75 mg
acetylsalicylsyre (ASA).
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7 mg lactose og 3,3 mg
hydrogeneret ricinusolie.
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva 75 mg/100 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat) og 100 mg
acetylsalicylsyre (ASA).
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 8 mg lactose og 3,3 mg
hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
Gul, oval, lettere bikonveks, med "C75" præget på den ene side og
”A75” på den anden side.
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva 75 mg/100 mg filmovertrukne
tabletter
Lys pink, oval, lettere bikonveks, med "C75" præget på den ene side
og ”A100” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva er indiceret til sekundær
forebyggelse af aterotrombotiske
hændelser hos voksne patienter, der allerede tager både clopidogrel
og acetylsalicylsyre (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva er et fast-dosis
kombinationspræparat til fortsat behandling ved:

akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller myokardieinfarkt
uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent
efter perkutan koronar
intervention.

akut myokardieinfarkt (MI) med elevation af ST-segmentet hos medicinsk
behandlede patienter,
der er egnede til trombo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-04-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product