Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-11-2019

Principio attivo:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Commercializzato da:

Sanofi-Aventis Groupe

Codice ATC:

B01AC30

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Gruppo terapeutico:

Antitrombotiske midler

Area terapeutica:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Akut Koronar SyndromeMyocardial Myokardieinfarkt.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2010-03-14

Foglio illustrativo

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSYRE ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSYRE ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
clopidogrel/acetylsalicylsyre
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva til dig
personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre,
selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva indeholder clopidogrel og
acetylsalicylsyre (ASA) og tilhører
en gruppe medicin, der kaldes blodfortyndende medicin. Blodplader er
meget små bestanddele i
blodet, som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning i
visse typer blodkar (kaldet arterier) nedsætter et blodfortyndende
præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der kaldes aterotrombose).
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva tages af voksne for at forebygge
dannelse af blodpropper i
blodårer, som er blevet stive. Blodpropper kan føre til f.eks.
slagtilfælde, hjerteanfald og død
(aterotrombotiske hændelser).
Du har fået ordineret Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva i stedet
for de to indholdsstoffer
clopidogrel og acetylsalicylsyre enkeltvist for at forebygge
blodpropper, fo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva 75 mg/100 mg filmovertrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat) og 75 mg
acetylsalicylsyre (ASA).
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7 mg lactose og 3,3 mg
hydrogeneret ricinusolie.
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva 75 mg/100 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat) og 100 mg
acetylsalicylsyre (ASA).
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 8 mg lactose og 3,3 mg
hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
Gul, oval, lettere bikonveks, med "C75" præget på den ene side og
”A75” på den anden side.
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva 75 mg/100 mg filmovertrukne
tabletter
Lys pink, oval, lettere bikonveks, med "C75" præget på den ene side
og ”A100” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva er indiceret til sekundær
forebyggelse af aterotrombotiske
hændelser hos voksne patienter, der allerede tager både clopidogrel
og acetylsalicylsyre (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva er et fast-dosis
kombinationspræparat til fortsat behandling ved:

akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller myokardieinfarkt
uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent
efter perkutan koronar
intervention.

akut myokardieinfarkt (MI) med elevation af ST-segmentet hos medicinsk
behandlede patienter,
der er egnede til trombo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-11-2019