Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-10-2023

Werkstoffen:

caspofungin (as acetate)

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

J02AX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

caspofungin

Therapeutische categorie:

Sveppalyf fyrir almenn nota

Therapeutisch gebied:

Candidiasis; Aspergillosis

therapeutische indicaties:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2001-10-23

Bijsluiter

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CANCIDAS 50
MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
CANCIDAS 70
MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
caspófúngín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEG
A ÁÐUR EN BYRJAÐ
ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgi
seðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar.
-
Leitið til læknisins
,
hjúkrunarfræðingsins
eða
lyfjafræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn
, hjú
krunarfræðinginn
eða
lyfjafræðing
vita um allar aukave
rkanir. Þetta gildir
einnig um
aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli
. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um
Cancidas
og við hverju það
er notað
2.
Áður
en byrjað er að
nota Cancidas
3.
Hvernig nota á Cancidas
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma
á Cancidas
6.
Pakkningar og aðrar
upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CANCIDAS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CANCIDAS
Cancidas inniheldur lyf se
m nefnist casp
ófúngí
n. Það tilheyr
ir lyfjaflokki
sem kallast
sveppalyf.
NOTKUN CANCI
DAS
Cancidas er notað
til meðferðar
við eftirtöldum sýkingum hjá börnum, unglingum og fullorðnum:
●
alvarlegum sveppasýkingum í vefjum og líffærum (kallaðar
„ífarandi sýkingar“). Sýkingin
orsakast af sveppi
(
gersveppi) sem kallast
hvítsveppur
.
Þeir einstaklingar sem geta átt á hættu að fá þessa tegund
sýkingar eru m.a. þeir sem hafa nýlega
gengist undi
r skurðaðgerð og þeir sem eru með veiklað ónæmiskerfi.
Algengustu einkenni
þessar tegundar sýkingar eru hiti og kuldahrollur sem gengur ekki
til baka
við
sýklalyfjameðferð.
●
sveppasýkingum í nefi, nefholum eða lungum (kölluð ífarandi
aspergillus sýking) e
f aðrar
sveppalyfjameðferð
ir hafa
ekki borið árangur eða
hafa
valdið aukaverkunum. Þessi sýking
orsakast af sveppi sem nefnist aspergillus.
Þeir einstaklingar sem geta átt á hættu að fá þessa tegund
sýkin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT
Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CANCIDAS 50
mg stofn
fyrir innrennslisþykkni, lausn.
CANCIDAS 7
0
mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
CANCIDAS 50
mg stofn fyrir innrennslisþykkni, l
ausn
Hvert hettuglas inniheldur 50
mg caspófúngín
(
sem asetat
).
CANCIDAS 7
0
mg stofn fyrir innrennsli
sþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 7
0
mg caspófúngín (sem ase
tat).
Sjá lista yfir öll hjálpare
fni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrenn
slisþykkni, lausn.
Fyrir blöndun er duftið
hvítt
til beinhvítt
, þétt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
•
Meðferð við ífarandi
hvít
sveppasýkingu (invasive candidiasis) hjá fullorðnum
sjúklingum eða
hjá börnum.
•
Meðferð við ífarandi
Aspergillus
sveppasýkingu (invasive aspergillosis) hjá
fullorðnum
sjúklingum
eða hjá börnum
sem
hafa ekki svarað meðferð eða þola ekki amfóterisín B,
lípíðlausnir með amfóterisíni B og/eða ítrakónazól. Þegar
sýkingin
versnar eða stendur í stað
eftir minnst 7 daga meðf
erð með virkum skammti af sveppalyfi, telst um meðferðarþol að
ræða.
•
Raunvís meðferð
(empirical therapy) á áætluðum sveppasýkingum (svo sem
Candida eða
Aspergillus
) hjá fullorðnum
sjúklingum
eða hjá börnu
m
með hita og daufkyrningafæð
(neutropaenic).
4.2
S
KAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Caspófúngín
meðferð skal hafin af lækni sem hefur reynslu í me
ðferð á ífarandi sveppasýkingum.
Skammtar
Fullorðnir sjúklingar
Á fyrsta degi meðferðar skal gefa einn 70
mg hleðslus
kammt, en eftir það skal gefa 50
mg daglega.
Ráðlagt
er að gefa sjúklingum sem vega meira en 80
kg,
caspófúngín
70
mg daglega eftir
70 mg
hleðslu
skammtinn (sjá kafla 5.2).
Aðlögun skammta er ekki nauðsynleg m.t.t. kyns eða kynþáttar
(sjá
kafla 5.2)
Börn (
12 mánaða til 17 ára)
Hjá börnum (12 mánaða til 17 á
ra) skulu skammtar ákvarðaðir út frá líkams
yfirborðsflatarmáli (sjá
leiðbeiningar f
yrir notkun hjá börnum
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-08-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product