Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

caspofungin (as acetate)

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J02AX04

INN (Isem Internazzjonali):

caspofungin

Grupp terapewtiku:

Sveppalyf fyrir almenn nota

Żona terapewtika:

Candidiasis; Aspergillosis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 32

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-10-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CANCIDAS 50
MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
CANCIDAS 70
MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
caspófúngín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEG
A ÁÐUR EN BYRJAÐ
ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgi
seðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar.
-
Leitið til læknisins
,
hjúkrunarfræðingsins
eða
lyfjafræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn
, hjú
krunarfræðinginn
eða
lyfjafræðing
vita um allar aukave
rkanir. Þetta gildir
einnig um
aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli
. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um
Cancidas
og við hverju það
er notað
2.
Áður
en byrjað er að
nota Cancidas
3.
Hvernig nota á Cancidas
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma
á Cancidas
6.
Pakkningar og aðrar
upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CANCIDAS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CANCIDAS
Cancidas inniheldur lyf se
m nefnist casp
ófúngí
n. Það tilheyr
ir lyfjaflokki
sem kallast
sveppalyf.
NOTKUN CANCI
DAS
Cancidas er notað
til meðferðar
við eftirtöldum sýkingum hjá börnum, unglingum og fullorðnum:
●
alvarlegum sveppasýkingum í vefjum og líffærum (kallaðar
„ífarandi sýkingar“). Sýkingin
orsakast af sveppi
(
gersveppi) sem kallast
hvítsveppur
.
Þeir einstaklingar sem geta átt á hættu að fá þessa tegund
sýkingar eru m.a. þeir sem hafa nýlega
gengist undi
r skurðaðgerð og þeir sem eru með veiklað ónæmiskerfi.
Algengustu einkenni
þessar tegundar sýkingar eru hiti og kuldahrollur sem gengur ekki
til baka
við
sýklalyfjameðferð.
●
sveppasýkingum í nefi, nefholum eða lungum (kölluð ífarandi
aspergillus sýking) e
f aðrar
sveppalyfjameðferð
ir hafa
ekki borið árangur eða
hafa
valdið aukaverkunum. Þessi sýking
orsakast af sveppi sem nefnist aspergillus.
Þeir einstaklingar sem geta átt á hættu að fá þessa tegund
sýkin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT
Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CANCIDAS 50
mg stofn
fyrir innrennslisþykkni, lausn.
CANCIDAS 7
0
mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
CANCIDAS 50
mg stofn fyrir innrennslisþykkni, l
ausn
Hvert hettuglas inniheldur 50
mg caspófúngín
(
sem asetat
).
CANCIDAS 7
0
mg stofn fyrir innrennsli
sþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 7
0
mg caspófúngín (sem ase
tat).
Sjá lista yfir öll hjálpare
fni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrenn
slisþykkni, lausn.
Fyrir blöndun er duftið
hvítt
til beinhvítt
, þétt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
•
Meðferð við ífarandi
hvít
sveppasýkingu (invasive candidiasis) hjá fullorðnum
sjúklingum eða
hjá börnum.
•
Meðferð við ífarandi
Aspergillus
sveppasýkingu (invasive aspergillosis) hjá
fullorðnum
sjúklingum
eða hjá börnum
sem
hafa ekki svarað meðferð eða þola ekki amfóterisín B,
lípíðlausnir með amfóterisíni B og/eða ítrakónazól. Þegar
sýkingin
versnar eða stendur í stað
eftir minnst 7 daga meðf
erð með virkum skammti af sveppalyfi, telst um meðferðarþol að
ræða.
•
Raunvís meðferð
(empirical therapy) á áætluðum sveppasýkingum (svo sem
Candida eða
Aspergillus
) hjá fullorðnum
sjúklingum
eða hjá börnu
m
með hita og daufkyrningafæð
(neutropaenic).
4.2
S
KAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Caspófúngín
meðferð skal hafin af lækni sem hefur reynslu í me
ðferð á ífarandi sveppasýkingum.
Skammtar
Fullorðnir sjúklingar
Á fyrsta degi meðferðar skal gefa einn 70
mg hleðslus
kammt, en eftir það skal gefa 50
mg daglega.
Ráðlagt
er að gefa sjúklingum sem vega meira en 80
kg,
caspófúngín
70
mg daglega eftir
70 mg
hleðslu
skammtinn (sjá kafla 5.2).
Aðlögun skammta er ekki nauðsynleg m.t.t. kyns eða kynþáttar
(sjá
kafla 5.2)
Börn (
12 mánaða til 17 ára)
Hjá börnum (12 mánaða til 17 á
ra) skulu skammtar ákvarðaðir út frá líkams
yfirborðsflatarmáli (sjá
leiðbeiningar f
yrir notkun hjá börnum
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 19-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 19-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 19-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 19-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott