Bylvay

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-02-2024

Werkstoffen:

Odevixibat

Beschikbaar vanaf:

Albireo

ATC-code:

A05AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

odevixibat

Therapeutische categorie:

Galde og lever terapi

Therapeutisch gebied:

Cholestasis, Intrahepatic

therapeutische indicaties:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 og 5.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2021-07-16

Bijsluiter

                                37
B.
INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BYLVAY 200 MIKROGRAM HÅRDE KAPSLER
BYLVAY 400 MIKROGRAM HÅRDE KAPSLER
BYLVAY 600 MIKROGRAM HÅRDE KAPSLER
BYLVAY 1 200 MIKROGRAM HÅRDE KAPSLER
odevixibat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du oplever. Se sidst
i pkt. 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel (se pkt. 4).
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Bylvay
3.
Sådan skal du tage Bylvay
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Bylvay indeholder det aktive stof odevixibat. Odevixibat er et
lægemiddel, der øger fjernelsen af
stoffer kaldet galdesyrer fra kroppen. Galdesyrer er komponenter i
fordøjelsesvæsken kaldet galde,
som produceres af leveren og udsondres i tarmene. Odevixibat blokerer
den mekanisme, der normalt
genoptager dem fra tarmene, når de har udført deres opgave. På den
måde kan de udskilles af kroppen
via afføringen.
Bylvay anvendes til behandling af progressiv familiær intrahepatisk
kolestase (PFIC) hos patienter i
alderen 6 måneder eller derover. PFIC er en leversygdom forårsaget
af ophobning af galdesyrer
(kolestase), der forværres over tid og ofte ledsages af svær kløe.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE B
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Bylvay 200 mikrogram hårde kapsler
Bylvay 400 mikrogram hårde kapsler
Bylvay 600 mikrogram hårde kapsler
Bylvay 1 200 mikrogram hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Bylvay 200 mikrog hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder odevixibatsesquihydrat svarende til 200
mikrogram odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 400 mikrog hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder odevixibatsesquihydrat svarende til 400
mikrogram odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 600 mikrog hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder odevixibatsesquihydrat svarende til 600
mikrogram odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 1 200 mikrog hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder odevixibatsesquihydrat svarende til 1
200 mikrogram odevixibat
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, hård
Bylvay 200 mikrog hårde kapsler
Kapselstørrelse 0 (21,7 mm × 7,64 mm) med elfenbensfarvet
uigennemsigtig hætte og hvid
uigennemsigtig krop; præget "A200" med sort blæk.
Bylvay 400 mikrog hårde kapsler
Kapselstørrelse 3 (15,9 mm × 5,82 mm) med orange uigennemsigtig
hætte og hvid uigennemsigtig
krop; præget "A400" med sort blæk.
Bylvay 600 mikrog hårde kapsler
Kapselstørrelse 0 (21,7 mm × 7,64 mm) med elfenbensfarvet
uigennemsigtig hætte og krop; præget
"A600" med sort blæk.
Bylvay 1 200 mikrog hårde kapsler
Kapselstørrelse 3 (15,9 mm × 5,82 mm) med orange uigennemsigtig
hætte og krop; præget "A1200"
med sort blæk.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Bylvay er indiceret til behandling af progressiv familiær
intrahepatisk kolestase (PFIC) hos patienter i
alderen 6 måneder og derover (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør indledes af læger med erfaring i behandling af
PFIC.
Do
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-07-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten