Byetta

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-07-2023

Werkstoffen:

eksenatyd

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

A10BJ01

INN (Algemene Internationale Benaming):

exenatide

Therapeutische categorie:

Leki stosowane w cukrzycy

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutische indicaties:

Баеты jest wskazany do leczenia typu 2 cukrzycy w połączeniu z:metforminą;sulfonylomocznika;thiazolidinedione;metforminę i pochodne sulfonylomocznika;metforminą i tiazolidindionom;u osób dorosłych, które nie osiągnęły odpowiedniej kontroli glikemii na maksymalnej tolerowanej dawki tych oralne terapie. Баеты również wskazany jako uzupełnienie terapii базальному insulinę lub bez metforminą i / lub pioglitazonom u osób dorosłych, które nie osiągnęły odpowiedniej kontroli glikemii z tymi agentami.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2006-11-20

Bijsluiter

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BYETTA 5 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, WE WSTRZYKIWACZU
BYETTA 10 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, WE WSTRZYKIWACZU
eksenatyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki
diabetologicznej.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce
diabetologicznej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1. Co to jest lek Byetta i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Byetta
3. Jak stosować lek Byetta
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Byetta
6.
Zawartość opakowania i i
nne informacje
1.
CO TO JEST LEK BYETTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Byetta zawiera substancję czynną eksenatyd. Jest to lek do
wstrzykiwań stosowany w celu
poprawienia kontroli stężenia cukru we krwi u dorosłych osób z
cukrzycą typu 2 (insulinoniezależną).
Byetta jest stosowna jednocześnie z innymi lekami
przeciwcukrzycowymi, takimi jak metformina,
pochodne sulfonylomocznika, tiazolidynodiony i insulina bazowa lub
długodziałająca. Lekarz
przepisał lek Byetta jako dodatkowy lek pomagający kontrolować
stężenie cukru we krwi. Należy
przestrzegać diety i planu ćwiczeń fizycznych.
Jeśli organizm nie produkuje wystarczającej ilości insuliny, aby
kontrolować stężenie glukozy we
krwi, lub organizm nie może wykorzystać insuliny w prawidłowy
sposób, człowiek choruje na
cukrzycę. Substancja
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Byetta 5 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań
,
we wstrzykiwaczu
Byetta 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań
,
we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka zawiera 5 mikrogramów (μg) eksenatydu w 20 mikrolitrach
(μl) roztworu,
(0,25 mg syntetycznego eksenatydu na mililitr).
Jedna dawka zawiera 10 mikrogramów (μg) eksenatydu w 40 mikrolitrach
(μl) roztworu,
(0,25 mg syntetycznego eksenatydu na mililitr).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Byetta 5 μg: Jedna dawka zawiera 44 µg metakrezolu.
Byetta 10 μg: Jedna dawka zawiera 88 µg metakrezolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Przezroczysty, bezbarwny, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Byetta przeznaczony jest do leczenia cukrzycy typu 2
w skojarzeniu z:
-
metforminą
-
pochodnymi sulfonylomocznika
-
tiazolidynodionami
-
metforminą i pochodnymi sulfonylomocznika
-
metforminą i tiazolidynodionami
u dorosłych osób, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli
glikemii w przypadku stosowania
maksymalnych tolerowanych dawek doustnych leków przeciwcukrzycowych.
Produkt leczniczy Byetta jest również wskazany jako leczenie
wspomagające terapię insuliną bazową
(ang. basal) w skojarzeniu z metforminą lub bez metforminy i (lub) z
pioglitazonem u dorosłych osób,
u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli glikemii w przypadku
stosowania tych produktów
leczniczych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie eksenatydem o natychmiastowym uwalnianiu (Byetta) należy
rozpocząć od podawania 5 μg
eksenatydu na dawkę dwa razy na dobę przez co najmniej jeden
miesiąc, aby poprawić tolerancję
leku. Następnie można zwiększyć dawkę eksenatydu do 10 μg dwa
razy na dobę w celu uzyskania
lepszej kontroli glikemii. Nie zaleca się stosowania produktu w
dawkach większych niż 10 µg dwa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-07-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten