Byetta

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-07-2023

Principio attivo:

eksenatyd

Commercializzato da:

AstraZeneca AB

Codice ATC:

A10BJ01

INN (Nome Internazionale):

exenatide

Gruppo terapeutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicazioni terapeutiche:

Баеты jest wskazany do leczenia typu 2 cukrzycy w połączeniu z:metforminą;sulfonylomocznika;thiazolidinedione;metforminę i pochodne sulfonylomocznika;metforminą i tiazolidindionom;u osób dorosłych, które nie osiągnęły odpowiedniej kontroli glikemii na maksymalnej tolerowanej dawki tych oralne terapie. Баеты również wskazany jako uzupełnienie terapii базальному insulinę lub bez metforminą i / lub pioglitazonom u osób dorosłych, które nie osiągnęły odpowiedniej kontroli glikemii z tymi agentami.

Dettagli prodotto:

Revision: 29

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2006-11-20

Foglio illustrativo

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BYETTA 5 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, WE WSTRZYKIWACZU
BYETTA 10 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, WE WSTRZYKIWACZU
eksenatyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki
diabetologicznej.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce
diabetologicznej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1. Co to jest lek Byetta i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Byetta
3. Jak stosować lek Byetta
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Byetta
6.
Zawartość opakowania i i
nne informacje
1.
CO TO JEST LEK BYETTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Byetta zawiera substancję czynną eksenatyd. Jest to lek do
wstrzykiwań stosowany w celu
poprawienia kontroli stężenia cukru we krwi u dorosłych osób z
cukrzycą typu 2 (insulinoniezależną).
Byetta jest stosowna jednocześnie z innymi lekami
przeciwcukrzycowymi, takimi jak metformina,
pochodne sulfonylomocznika, tiazolidynodiony i insulina bazowa lub
długodziałająca. Lekarz
przepisał lek Byetta jako dodatkowy lek pomagający kontrolować
stężenie cukru we krwi. Należy
przestrzegać diety i planu ćwiczeń fizycznych.
Jeśli organizm nie produkuje wystarczającej ilości insuliny, aby
kontrolować stężenie glukozy we
krwi, lub organizm nie może wykorzystać insuliny w prawidłowy
sposób, człowiek choruje na
cukrzycę. Substancja
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Byetta 5 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań
,
we wstrzykiwaczu
Byetta 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań
,
we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka zawiera 5 mikrogramów (μg) eksenatydu w 20 mikrolitrach
(μl) roztworu,
(0,25 mg syntetycznego eksenatydu na mililitr).
Jedna dawka zawiera 10 mikrogramów (μg) eksenatydu w 40 mikrolitrach
(μl) roztworu,
(0,25 mg syntetycznego eksenatydu na mililitr).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Byetta 5 μg: Jedna dawka zawiera 44 µg metakrezolu.
Byetta 10 μg: Jedna dawka zawiera 88 µg metakrezolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Przezroczysty, bezbarwny, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Byetta przeznaczony jest do leczenia cukrzycy typu 2
w skojarzeniu z:
-
metforminą
-
pochodnymi sulfonylomocznika
-
tiazolidynodionami
-
metforminą i pochodnymi sulfonylomocznika
-
metforminą i tiazolidynodionami
u dorosłych osób, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli
glikemii w przypadku stosowania
maksymalnych tolerowanych dawek doustnych leków przeciwcukrzycowych.
Produkt leczniczy Byetta jest również wskazany jako leczenie
wspomagające terapię insuliną bazową
(ang. basal) w skojarzeniu z metforminą lub bez metforminy i (lub) z
pioglitazonem u dorosłych osób,
u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli glikemii w przypadku
stosowania tych produktów
leczniczych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie eksenatydem o natychmiastowym uwalnianiu (Byetta) należy
rozpocząć od podawania 5 μg
eksenatydu na dawkę dwa razy na dobę przez co najmniej jeden
miesiąc, aby poprawić tolerancję
leku. Następnie można zwiększyć dawkę eksenatydu do 10 μg dwa
razy na dobę w celu uzyskania
lepszej kontroli glikemii. Nie zaleca się stosowania produktu w
dawkach większych niż 10 µg dwa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti