Byetta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-07-2023

Aktiv bestanddel:

eksenatyd

Tilgængelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

A10BJ01

INN (International Name):

exenatide

Terapeutisk gruppe:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutiske indikationer:

Баеты jest wskazany do leczenia typu 2 cukrzycy w połączeniu z:metforminą;sulfonylomocznika;thiazolidinedione;metforminę i pochodne sulfonylomocznika;metforminą i tiazolidindionom;u osób dorosłych, które nie osiągnęły odpowiedniej kontroli glikemii na maksymalnej tolerowanej dawki tych oralne terapie. Баеты również wskazany jako uzupełnienie terapii базальному insulinę lub bez metforminą i / lub pioglitazonom u osób dorosłych, które nie osiągnęły odpowiedniej kontroli glikemii z tymi agentami.

Produkt oversigt:

Revision: 29

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2006-11-20

Indlægsseddel

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BYETTA 5 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, WE WSTRZYKIWACZU
BYETTA 10 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, WE WSTRZYKIWACZU
eksenatyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki
diabetologicznej.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce
diabetologicznej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1. Co to jest lek Byetta i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Byetta
3. Jak stosować lek Byetta
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Byetta
6.
Zawartość opakowania i i
nne informacje
1.
CO TO JEST LEK BYETTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Byetta zawiera substancję czynną eksenatyd. Jest to lek do
wstrzykiwań stosowany w celu
poprawienia kontroli stężenia cukru we krwi u dorosłych osób z
cukrzycą typu 2 (insulinoniezależną).
Byetta jest stosowna jednocześnie z innymi lekami
przeciwcukrzycowymi, takimi jak metformina,
pochodne sulfonylomocznika, tiazolidynodiony i insulina bazowa lub
długodziałająca. Lekarz
przepisał lek Byetta jako dodatkowy lek pomagający kontrolować
stężenie cukru we krwi. Należy
przestrzegać diety i planu ćwiczeń fizycznych.
Jeśli organizm nie produkuje wystarczającej ilości insuliny, aby
kontrolować stężenie glukozy we
krwi, lub organizm nie może wykorzystać insuliny w prawidłowy
sposób, człowiek choruje na
cukrzycę. Substancja
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Byetta 5 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań
,
we wstrzykiwaczu
Byetta 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań
,
we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka zawiera 5 mikrogramów (μg) eksenatydu w 20 mikrolitrach
(μl) roztworu,
(0,25 mg syntetycznego eksenatydu na mililitr).
Jedna dawka zawiera 10 mikrogramów (μg) eksenatydu w 40 mikrolitrach
(μl) roztworu,
(0,25 mg syntetycznego eksenatydu na mililitr).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Byetta 5 μg: Jedna dawka zawiera 44 µg metakrezolu.
Byetta 10 μg: Jedna dawka zawiera 88 µg metakrezolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Przezroczysty, bezbarwny, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Byetta przeznaczony jest do leczenia cukrzycy typu 2
w skojarzeniu z:
-
metforminą
-
pochodnymi sulfonylomocznika
-
tiazolidynodionami
-
metforminą i pochodnymi sulfonylomocznika
-
metforminą i tiazolidynodionami
u dorosłych osób, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli
glikemii w przypadku stosowania
maksymalnych tolerowanych dawek doustnych leków przeciwcukrzycowych.
Produkt leczniczy Byetta jest również wskazany jako leczenie
wspomagające terapię insuliną bazową
(ang. basal) w skojarzeniu z metforminą lub bez metforminy i (lub) z
pioglitazonem u dorosłych osób,
u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli glikemii w przypadku
stosowania tych produktów
leczniczych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie eksenatydem o natychmiastowym uwalnianiu (Byetta) należy
rozpocząć od podawania 5 μg
eksenatydu na dawkę dwa razy na dobę przez co najmniej jeden
miesiąc, aby poprawić tolerancję
leku. Następnie można zwiększyć dawkę eksenatydu do 10 μg dwa
razy na dobę w celu uzyskania
lepszej kontroli glikemii. Nie zaleca się stosowania produktu w
dawkach większych niż 10 µg dwa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-07-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik