Budesonide/Formoterol Teva

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-01-2017

Werkstoffen:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

R03AK07

INN (Algemene Internationale Benaming):

budesonide, formoterol

Therapeutische categorie:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Therapeutisch gebied:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

therapeutische indicaties:

Budesonide / Formoterol Teva ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva ir norādīts regulāri astmas, kur izmantot kombināciju (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 adrenoceptor agonists) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īsas darbības β2 agonisti adrenoceptor. orin pacientiem, kas jau ir pietiekami kontrolēti, gan inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonisti adrenoceptor. COPDSymptomatic ārstējot pacientus ar smagu HOPS (FEV1 < 50% prognozēja, normāls), un vēsture atkārtotas exacerbations, kas ir būtiski simptomi, neskatoties uz regulāru terapiju ar ilgstošas darbības bronhodilatatoriem.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2014-11-19

Bijsluiter

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MIKROGRAMI/4,5 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS
PULVERIS
(
_Budesonidum/Formoteroli fumaras dihydricus_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Budesonide/Formoterol Teva un kādam nolūkam tās/to lieto (3.
lpp.)
2.
Kas Jums jāzina pirms Budesonide/Formoterol Teva lietošanas (5.
lpp.)
3.
Kā lietot Budesonide/Formoterol Teva (9. lpp.)
4.
Iespējamās blakusparādības (18. lpp.)
5.
Kā uzglabāt Budesonide/Formoterol Teva (21. lpp.)
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija (22. lpp.)
1.
KAS IR BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Budesonide/Formoterol Teva satur divas dažādas aktīvās vielas:
budezonīdu un formoterola fumarāta
dihidrātu.

Budezonīds pieder zāļu grupai, ko sauc par kortikosteroīdiem vai
arī steroīdiem. Tas darbojas,
samazinot un novēršot tūsku un iekaisumu Jūsu plaušās un palīdz
Jums vieglāk elpot.

Formoterola fumarāta dihidrāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
ilgstošas iedarbības β
2
-
adrenoreceptoru agonistiem vai bronhodilatatoriem. Tas iedarbojas,
atslābinot Jūsu elpceļu
muskulatūru. Tas palīdzēs atvērt elpceļus un palīdzēs Jums
vieglāk elpot.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA IR PAREDZĒTS TIKAI PIEAUGUŠAJIEM NO 18
GADU VECUMA.
BIRESP SPIROMAX NAV INDICĒTS LIETOŠAN
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Budesonide/Formoterol Teva 160 mikrogrami/4,5 mikrogrami inhalācijas
pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra inhalētā deva (deva, kas izdalās caur Spiromax iemutni) satur
160 mikrogramus budezonīda
_(Budesonidum)_
un 4,5 mikrogramus formoterola fumarāta dihidrāta
_(Formoteroli fumaras dihydricus)_
.
Tas atbilst nomērītajai devai – 200 mikrogramiem budezonīda un 6
mikrogramiem formoterola
fumarāta dihidrāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra deva satur aptuveni 5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, vīna sarkanu iemutņa
vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Budesonide/Formoterol Teva ir paredzēts lietošanai tikai
pieaugušajiem no 18 gadu vecuma un
vecākiem.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva ir paredzēts regulārai astmas
ārstēšanai gadījumos, kad kombinēta zāļu
(inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistu) lietošana ir piemērota:
-
pacientiem, kuru stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts ar
inhalējamiem kortikosteroīdiem un
„pēc nepieciešamības” inhalējot īslaicīgas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus;
vai
-
pacientiem, kuru stāvoklis jau tiek pietiekami kontrolēts, lietojot
gan inhalējamos
kortikosteroīdus, gan ilgstošas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus.
HOPS
_ _
Simptomātiskai ārstēšanai pacientiem ar smagu HOPS (FEV
1
< 50% no paredzētās normas) un
atkārtotiem paasinājumiem anamnēzē, kuriem saglabājas nozīmīgi
simptomi, neskatoties uz regulāru
terapiju ar ilgstošas darbības bronhodilatatoriem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Budesonide/Formoterol Teva ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma un vecākiem.
Budesonide/Formoterol Teva nav indicēts lietošanai bērniem vecumā
līdz 12 gadiem,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 31-01-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten