Budesonide/Formoterol Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-01-2017

Bahan aktif:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

R03AK07

INN (Nama Internasional):

budesonide, formoterol

Kelompok Terapi:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Area terapi:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasi Terapi:

Budesonide / Formoterol Teva ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva ir norādīts regulāri astmas, kur izmantot kombināciju (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 adrenoceptor agonists) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īsas darbības β2 agonisti adrenoceptor. orin pacientiem, kas jau ir pietiekami kontrolēti, gan inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonisti adrenoceptor. COPDSymptomatic ārstējot pacientus ar smagu HOPS (FEV1 < 50% prognozēja, normāls), un vēsture atkārtotas exacerbations, kas ir būtiski simptomi, neskatoties uz regulāru terapiju ar ilgstošas darbības bronhodilatatoriem.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2014-11-19

Selebaran informasi

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MIKROGRAMI/4,5 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS
PULVERIS
(
_Budesonidum/Formoteroli fumaras dihydricus_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Budesonide/Formoterol Teva un kādam nolūkam tās/to lieto (3.
lpp.)
2.
Kas Jums jāzina pirms Budesonide/Formoterol Teva lietošanas (5.
lpp.)
3.
Kā lietot Budesonide/Formoterol Teva (9. lpp.)
4.
Iespējamās blakusparādības (18. lpp.)
5.
Kā uzglabāt Budesonide/Formoterol Teva (21. lpp.)
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija (22. lpp.)
1.
KAS IR BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Budesonide/Formoterol Teva satur divas dažādas aktīvās vielas:
budezonīdu un formoterola fumarāta
dihidrātu.

Budezonīds pieder zāļu grupai, ko sauc par kortikosteroīdiem vai
arī steroīdiem. Tas darbojas,
samazinot un novēršot tūsku un iekaisumu Jūsu plaušās un palīdz
Jums vieglāk elpot.

Formoterola fumarāta dihidrāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
ilgstošas iedarbības β
2
-
adrenoreceptoru agonistiem vai bronhodilatatoriem. Tas iedarbojas,
atslābinot Jūsu elpceļu
muskulatūru. Tas palīdzēs atvērt elpceļus un palīdzēs Jums
vieglāk elpot.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA IR PAREDZĒTS TIKAI PIEAUGUŠAJIEM NO 18
GADU VECUMA.
BIRESP SPIROMAX NAV INDICĒTS LIETOŠAN
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Budesonide/Formoterol Teva 160 mikrogrami/4,5 mikrogrami inhalācijas
pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra inhalētā deva (deva, kas izdalās caur Spiromax iemutni) satur
160 mikrogramus budezonīda
_(Budesonidum)_
un 4,5 mikrogramus formoterola fumarāta dihidrāta
_(Formoteroli fumaras dihydricus)_
.
Tas atbilst nomērītajai devai – 200 mikrogramiem budezonīda un 6
mikrogramiem formoterola
fumarāta dihidrāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra deva satur aptuveni 5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, vīna sarkanu iemutņa
vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Budesonide/Formoterol Teva ir paredzēts lietošanai tikai
pieaugušajiem no 18 gadu vecuma un
vecākiem.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva ir paredzēts regulārai astmas
ārstēšanai gadījumos, kad kombinēta zāļu
(inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistu) lietošana ir piemērota:
-
pacientiem, kuru stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts ar
inhalējamiem kortikosteroīdiem un
„pēc nepieciešamības” inhalējot īslaicīgas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus;
vai
-
pacientiem, kuru stāvoklis jau tiek pietiekami kontrolēts, lietojot
gan inhalējamos
kortikosteroīdus, gan ilgstošas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus.
HOPS
_ _
Simptomātiskai ārstēšanai pacientiem ar smagu HOPS (FEV
1
< 50% no paredzētās normas) un
atkārtotiem paasinājumiem anamnēzē, kuriem saglabājas nozīmīgi
simptomi, neskatoties uz regulāru
terapiju ar ilgstošas darbības bronhodilatatoriem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Budesonide/Formoterol Teva ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma un vecākiem.
Budesonide/Formoterol Teva nav indicēts lietošanai bērniem vecumā
līdz 12 gadiem,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-01-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini