Briviact (in Italy: Nubriveo)

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-01-2024

Werkstoffen:

Brivaracetāms

Beschikbaar vanaf:

UCB Pharma SA

ATC-code:

N03AX23

INN (Algemene Internationale Benaming):

brivaracetam

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

Epilepsija

therapeutische indicaties:

Briviact ir norādīts kā adjunctive terapiju daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušo un pusaudžu pacientiem no 16 gadu vecuma ar epilepsiju.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2016-01-13

Bijsluiter

                                101
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
102
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BRIVIACT 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
BRIVIACT 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
BRIVIACT 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
BRIVIACT 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
BRIVIACT 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
Brivaracetamum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Briviact un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Briviact lietošanas
3.
Kā lietot Briviact
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Briviact
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BRIVIACT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kas ir Briviact
Briviact satur aktīvo vielu brivaracetāmu. Tas pieder zāļu grupai,
ko sauc par “pretepilepsijas
līdzekļiem”. Šīs zāles izmanto epilepsijas ārstēšanai.
Kādam nolūkam lieto Briviact
-
Briviact lieto pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu
vecuma.
-
To lieto, lai ārstētu epilepsijas veidu, kam piemīt parciālas
lēkmes ar sekundāru ģeneralizāciju
vai bez tās rašanās.
-
Parciālas lēkmes ir tāda veida lēkmes, kas sākoties skar tikai
vienu galvas smadzeņu pusi. Šīs
parciālās lēkmes var izplatīties lielākos apgabalos abās galvas
smadzeņu pusēs – to sauc par
“sekundāru ģeneralizāciju”.
-
Šīs zāles Jums tiks lietotas, lai samazinātu Jums esošu lēkmju
(krampju) skaitu.
-
Briviact lieto kopā ar citām epilepsijas zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BRIVIACT LIETOŠANAS
NELI
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Briviact 10 mg apvalkotās tabletes
Briviact 25 mg apvalkotās tabletes
Briviact 50 mg apvalkotās tabletes
Briviact 75 mg apvalkotās tabletes
Briviact 100 mg apvalkotās tabletes
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Briviact 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg brivaracetāma
(_Brivaracetamum_).
Briviact 25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 25 mg brivaracetāma
(_Brivaracetamum_).
Briviact 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg brivaracetāma
(_Brivaracetamum_).
Briviact 75 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg brivaracetāma
(_Brivaracetamum_).
Briviact 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg brivaracetāma
(_Brivaracetamum_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Briviact 10 mg apvalkotās tabletes
Katra 10 mg apvalkotā tablete satur 88 mg laktozes.
Briviact 25 mg apvalkotās tabletes
Katra 25 mg apvalkotā tablete satur 94 mg laktozes.
Briviact 50 mg apvalkotās tabletes
Katra 50 mg apvalkotā tablete satur 189 mg laktozes.
Briviact 75 mg apvalkotās tabletes
Katra 75 mg apvalkotā tablete satur 283 mg laktozes.
Briviact 100 mg apvalkotās tabletes
Katra 100 mg apvalkotā tablete satur 377 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Briviact 10 mg apvalkotās tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas apvalkotās tabletes, diametrs 6,5
mm, ar iespiedumu “u10” vienā pusē.
Briviact 25 mg apvalkotās tabletes
Pelēkas, ovālas apvalkotās tabletes, izmērs 8,9 mm x 5,0 mm, ar
iespiedumu “u25” vienā pusē.
Briviact 50 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, ovālas apvalkotās tabletes, izmērs 11,7 mm x 6,6 mm, ar
iespiedumu “u50” vienā pusē.
Briviact 75 mg apvalkotās tabletes
Violetas, ovālas apvalkotās tabletes, izmērs 13,0 mm x 7,3 mm, ar
iespiedumu “u75” vienā pusē.
Briviact 100 mg apvalkotās tabletes
Zaļganpel
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-03-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten