Briviact (in Italy: Nubriveo)

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
10-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

Brivaracetāms

Inapatikana kutoka:

UCB Pharma SA

ATC kanuni:

N03AX23

INN (Jina la Kimataifa):

brivaracetam

Kundi la matibabu:

Antiepileptics,

Eneo la matibabu:

Epilepsija

Matibabu dalili:

Briviact ir norādīts kā adjunctive terapiju daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušo un pusaudžu pacientiem no 16 gadu vecuma ar epilepsiju.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 22

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2016-01-13

Taarifa za kipeperushi

                                101
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
102
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BRIVIACT 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
BRIVIACT 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
BRIVIACT 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
BRIVIACT 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
BRIVIACT 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
Brivaracetamum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Briviact un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Briviact lietošanas
3.
Kā lietot Briviact
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Briviact
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BRIVIACT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kas ir Briviact
Briviact satur aktīvo vielu brivaracetāmu. Tas pieder zāļu grupai,
ko sauc par “pretepilepsijas
līdzekļiem”. Šīs zāles izmanto epilepsijas ārstēšanai.
Kādam nolūkam lieto Briviact
-
Briviact lieto pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu
vecuma.
-
To lieto, lai ārstētu epilepsijas veidu, kam piemīt parciālas
lēkmes ar sekundāru ģeneralizāciju
vai bez tās rašanās.
-
Parciālas lēkmes ir tāda veida lēkmes, kas sākoties skar tikai
vienu galvas smadzeņu pusi. Šīs
parciālās lēkmes var izplatīties lielākos apgabalos abās galvas
smadzeņu pusēs – to sauc par
“sekundāru ģeneralizāciju”.
-
Šīs zāles Jums tiks lietotas, lai samazinātu Jums esošu lēkmju
(krampju) skaitu.
-
Briviact lieto kopā ar citām epilepsijas zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BRIVIACT LIETOŠANAS
NELI
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Briviact 10 mg apvalkotās tabletes
Briviact 25 mg apvalkotās tabletes
Briviact 50 mg apvalkotās tabletes
Briviact 75 mg apvalkotās tabletes
Briviact 100 mg apvalkotās tabletes
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Briviact 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg brivaracetāma
(_Brivaracetamum_).
Briviact 25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 25 mg brivaracetāma
(_Brivaracetamum_).
Briviact 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg brivaracetāma
(_Brivaracetamum_).
Briviact 75 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg brivaracetāma
(_Brivaracetamum_).
Briviact 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg brivaracetāma
(_Brivaracetamum_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Briviact 10 mg apvalkotās tabletes
Katra 10 mg apvalkotā tablete satur 88 mg laktozes.
Briviact 25 mg apvalkotās tabletes
Katra 25 mg apvalkotā tablete satur 94 mg laktozes.
Briviact 50 mg apvalkotās tabletes
Katra 50 mg apvalkotā tablete satur 189 mg laktozes.
Briviact 75 mg apvalkotās tabletes
Katra 75 mg apvalkotā tablete satur 283 mg laktozes.
Briviact 100 mg apvalkotās tabletes
Katra 100 mg apvalkotā tablete satur 377 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Briviact 10 mg apvalkotās tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas apvalkotās tabletes, diametrs 6,5
mm, ar iespiedumu “u10” vienā pusē.
Briviact 25 mg apvalkotās tabletes
Pelēkas, ovālas apvalkotās tabletes, izmērs 8,9 mm x 5,0 mm, ar
iespiedumu “u25” vienā pusē.
Briviact 50 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, ovālas apvalkotās tabletes, izmērs 11,7 mm x 6,6 mm, ar
iespiedumu “u50” vienā pusē.
Briviact 75 mg apvalkotās tabletes
Violetas, ovālas apvalkotās tabletes, izmērs 13,0 mm x 7,3 mm, ar
iespiedumu “u75” vienā pusē.
Briviact 100 mg apvalkotās tabletes
Zaļganpel
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 10-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 10-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 17-03-2022

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii