Bovilis BTV8

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-07-2022

Werkstoffen:

mėlynojo liežuvio viruso vakcina, serotipas 8 (inaktyvinta)

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QI04AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

bluetongue virus serotype 8

Therapeutische categorie:

Sheep; Cattle

Therapeutisch gebied:

Inaktyvuotos virusinės vakcinos, mėlynojo liežuvio ligos viruso, AVIŲ

therapeutische indicaties:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2010-09-06

Bijsluiter

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
INFORMACINIS LAPELIS
BOVILIS BTV8 INJEKCINĖ SUSPENSIJA GALVIJAMS IR AVIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovilis BTV8 injekcinė suspensija galvijams ir avims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
veikliosios medžiagos: 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso:
500 antigeninių vienetų*
(*viščiukams sukeliančių ≥ 5,0 log
2
virusą neutralizuojančių antikūnų titrą).
Adjuvantai: aliuminio hidroksidas, saponinas.
Opalescuojanti rausva su resuspenduojamomis nuosėdomis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims
Avims nuo 1 mėnesio amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti
nuo 8 serotipo mėlynojo liežuvio
ligos viruso sukeliamos viremijos*.
*(Ciklo slenkstis (Ct) >30, nustatytas patvirtintu AT-PGR metodu,
rodantis infekcinio viruso nebuvimą)
Galvijams
Galvijams nuo 6 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 8
serotipo mėlynojo liežuvio ligos
viruso sukeliamą viremiją*.
*(Išsamiau žr.12 skyrių)
Imuniteto pradžia – 3 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė – 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais iki trijų dienų po vakcinavimo gali nežymiai
(įprastai ne daugiau kaip 0,5 ºC, o
kai kuriems gyvuliams iki 2,0 ºC) pakilti kūno temperatūra.
Injekcijos vietoje gali atsirasti praeinantis
tynis. Avims tynis paprastai išlieka iki trijų savaičių. Maždaug
trečdaliui vakcinuotų galvijų nežymų
tynį galima apčiuopti iki šešių savaičių po vakcinacijos.
Viršijus galvijams ir avims rekomenduojamą
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
vakcinos dozę du kartus, jokių kitų nepalankių reakcijų,
išskyrus aprašytas, pastebėta nebuvo. Vis
dėlto temperatūra gali pakilti daugiau nei 0,5 °C, o tynis gali
būti ry
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovilis BTV8 injekcinė suspensija galvijams ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso (prieš inaktyvaciją):
500 antigeninių vienetų*
(*viščiukams sukeliančių ≥ 5,0 log
2
virusą neutralizuojančių antikūnų titrą);
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido (100 %)
16,7 mg,
saponino
0,31 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Opalescuojanti rausva su resuspenduojamomis nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai ir avys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims
Avims nuo 1 mėnesio amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti
nuo 8 serotipo mėlynojo liežuvio
ligos viruso sukeliamos viremijos*.
*
(Ciklo slenkstis (Ct) > 30, nustatytas patvirtintu AT PGR metodu,
rodantis
infekcinio
viruso nebuvimą)
Galvijams
Galvijams nuo 6 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 8
serotipo mėlynojo liežuvio ligos
viruso sukeliamą viremiją*.
*(Išsamiau žr. 4.4 p.)
Imuniteto pradžia – 3 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė – 6 mėn.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Galvijams ši vakcina sumažina viremiją, tačiau nuo jos neapsaugo.
Epidemiologinio modeliavimo
tyrimai parodė, kad viremija gali būti sumažinta tiek, kad viruso
perdavimo mastas taip pat
sumažinamas ir gali riboti protrūkio plitimą vakcinuotų gyvulių
populiacijoje.
Šios vakcinos saugumas tirtas naudojant galvijams ir avims. Naudoti
vakciną kitų rūšių naminiams ir
laukiniams atrajotojams, kuriems yra pavojus užsikrėsti, reikia
apdairiai, taip pat prieš masinį
vakcinavimą rekomenduojama išbandyti vakciną su mažu gyvūnų
skaičiumi. Vakcinavimo
veiksmingumas kitų rūšių 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-07-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten