Bovilis BTV8

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-07-2022

Bahan aktif:

mėlynojo liežuvio viruso vakcina, serotipas 8 (inaktyvinta)

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI04AA02

INN (Nama Antarabangsa):

bluetongue virus serotype 8

Kumpulan terapeutik:

Sheep; Cattle

Kawasan terapeutik:

Inaktyvuotos virusinės vakcinos, mėlynojo liežuvio ligos viruso, AVIŲ

Tanda-tanda terapeutik:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2010-09-06

Risalah maklumat

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
INFORMACINIS LAPELIS
BOVILIS BTV8 INJEKCINĖ SUSPENSIJA GALVIJAMS IR AVIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovilis BTV8 injekcinė suspensija galvijams ir avims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
veikliosios medžiagos: 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso:
500 antigeninių vienetų*
(*viščiukams sukeliančių ≥ 5,0 log
2
virusą neutralizuojančių antikūnų titrą).
Adjuvantai: aliuminio hidroksidas, saponinas.
Opalescuojanti rausva su resuspenduojamomis nuosėdomis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims
Avims nuo 1 mėnesio amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti
nuo 8 serotipo mėlynojo liežuvio
ligos viruso sukeliamos viremijos*.
*(Ciklo slenkstis (Ct) >30, nustatytas patvirtintu AT-PGR metodu,
rodantis infekcinio viruso nebuvimą)
Galvijams
Galvijams nuo 6 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 8
serotipo mėlynojo liežuvio ligos
viruso sukeliamą viremiją*.
*(Išsamiau žr.12 skyrių)
Imuniteto pradžia – 3 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė – 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais iki trijų dienų po vakcinavimo gali nežymiai
(įprastai ne daugiau kaip 0,5 ºC, o
kai kuriems gyvuliams iki 2,0 ºC) pakilti kūno temperatūra.
Injekcijos vietoje gali atsirasti praeinantis
tynis. Avims tynis paprastai išlieka iki trijų savaičių. Maždaug
trečdaliui vakcinuotų galvijų nežymų
tynį galima apčiuopti iki šešių savaičių po vakcinacijos.
Viršijus galvijams ir avims rekomenduojamą
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
vakcinos dozę du kartus, jokių kitų nepalankių reakcijų,
išskyrus aprašytas, pastebėta nebuvo. Vis
dėlto temperatūra gali pakilti daugiau nei 0,5 °C, o tynis gali
būti ry
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovilis BTV8 injekcinė suspensija galvijams ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso (prieš inaktyvaciją):
500 antigeninių vienetų*
(*viščiukams sukeliančių ≥ 5,0 log
2
virusą neutralizuojančių antikūnų titrą);
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido (100 %)
16,7 mg,
saponino
0,31 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Opalescuojanti rausva su resuspenduojamomis nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai ir avys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims
Avims nuo 1 mėnesio amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti
nuo 8 serotipo mėlynojo liežuvio
ligos viruso sukeliamos viremijos*.
*
(Ciklo slenkstis (Ct) > 30, nustatytas patvirtintu AT PGR metodu,
rodantis
infekcinio
viruso nebuvimą)
Galvijams
Galvijams nuo 6 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 8
serotipo mėlynojo liežuvio ligos
viruso sukeliamą viremiją*.
*(Išsamiau žr. 4.4 p.)
Imuniteto pradžia – 3 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė – 6 mėn.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Galvijams ši vakcina sumažina viremiją, tačiau nuo jos neapsaugo.
Epidemiologinio modeliavimo
tyrimai parodė, kad viremija gali būti sumažinta tiek, kad viruso
perdavimo mastas taip pat
sumažinamas ir gali riboti protrūkio plitimą vakcinuotų gyvulių
populiacijoje.
Šios vakcinos saugumas tirtas naudojant galvijams ir avims. Naudoti
vakciną kitų rūšių naminiams ir
laukiniams atrajotojams, kuriems yra pavojus užsikrėsti, reikia
apdairiai, taip pat prieš masinį
vakcinavimą rekomenduojama išbandyti vakciną su mažu gyvūnų
skaičiumi. Vakcinavimo
veiksmingumas kitų rūšių 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 27-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-07-2022

Lihat sejarah dokumen