Bovilis BTV8

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

mėlynojo liežuvio viruso vakcina, serotipas 8 (inaktyvinta)

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI04AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

bluetongue virus serotype 8

चिकित्सीय समूह:

Sheep; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Inaktyvuotos virusinės vakcinos, mėlynojo liežuvio ligos viruso, AVIŲ

चिकित्सीय संकेत:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2010-09-06

सूचना पत्रक

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
INFORMACINIS LAPELIS
BOVILIS BTV8 INJEKCINĖ SUSPENSIJA GALVIJAMS IR AVIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovilis BTV8 injekcinė suspensija galvijams ir avims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
veikliosios medžiagos: 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso:
500 antigeninių vienetų*
(*viščiukams sukeliančių ≥ 5,0 log
2
virusą neutralizuojančių antikūnų titrą).
Adjuvantai: aliuminio hidroksidas, saponinas.
Opalescuojanti rausva su resuspenduojamomis nuosėdomis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims
Avims nuo 1 mėnesio amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti
nuo 8 serotipo mėlynojo liežuvio
ligos viruso sukeliamos viremijos*.
*(Ciklo slenkstis (Ct) >30, nustatytas patvirtintu AT-PGR metodu,
rodantis infekcinio viruso nebuvimą)
Galvijams
Galvijams nuo 6 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 8
serotipo mėlynojo liežuvio ligos
viruso sukeliamą viremiją*.
*(Išsamiau žr.12 skyrių)
Imuniteto pradžia – 3 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė – 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais iki trijų dienų po vakcinavimo gali nežymiai
(įprastai ne daugiau kaip 0,5 ºC, o
kai kuriems gyvuliams iki 2,0 ºC) pakilti kūno temperatūra.
Injekcijos vietoje gali atsirasti praeinantis
tynis. Avims tynis paprastai išlieka iki trijų savaičių. Maždaug
trečdaliui vakcinuotų galvijų nežymų
tynį galima apčiuopti iki šešių savaičių po vakcinacijos.
Viršijus galvijams ir avims rekomenduojamą
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
vakcinos dozę du kartus, jokių kitų nepalankių reakcijų,
išskyrus aprašytas, pastebėta nebuvo. Vis
dėlto temperatūra gali pakilti daugiau nei 0,5 °C, o tynis gali
būti ry
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovilis BTV8 injekcinė suspensija galvijams ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso (prieš inaktyvaciją):
500 antigeninių vienetų*
(*viščiukams sukeliančių ≥ 5,0 log
2
virusą neutralizuojančių antikūnų titrą);
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido (100 %)
16,7 mg,
saponino
0,31 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Opalescuojanti rausva su resuspenduojamomis nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai ir avys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims
Avims nuo 1 mėnesio amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti
nuo 8 serotipo mėlynojo liežuvio
ligos viruso sukeliamos viremijos*.
*
(Ciklo slenkstis (Ct) > 30, nustatytas patvirtintu AT PGR metodu,
rodantis
infekcinio
viruso nebuvimą)
Galvijams
Galvijams nuo 6 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 8
serotipo mėlynojo liežuvio ligos
viruso sukeliamą viremiją*.
*(Išsamiau žr. 4.4 p.)
Imuniteto pradžia – 3 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė – 6 mėn.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Galvijams ši vakcina sumažina viremiją, tačiau nuo jos neapsaugo.
Epidemiologinio modeliavimo
tyrimai parodė, kad viremija gali būti sumažinta tiek, kad viruso
perdavimo mastas taip pat
sumažinamas ir gali riboti protrūkio plitimą vakcinuotų gyvulių
populiacijoje.
Šios vakcinos saugumas tirtas naudojant galvijams ir avims. Naudoti
vakciną kitų rūšių naminiams ir
laukiniams atrajotojams, kuriems yra pavojus užsikrėsti, reikia
apdairiai, taip pat prieš masinį
vakcinavimą rekomenduojama išbandyti vakciną su mažu gyvūnų
skaičiumi. Vakcinavimo
veiksmingumas kitų rūšių 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-07-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें