APO-DONEPEZIL Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté)

Beschikbaar vanaf:

APOTEX INC

ATC-code:

N06DA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

DONEPEZIL

Dosering:

10MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté) 10MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

30/100/500

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548002; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2013-12-24

Productkenmerken

_Monographie d’APO-DONÉPÉZIL en comprimés_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-DONÉPÉZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil
Comprimés, 5 mg et 10 mg de chlorhydrate de donépézil
(chlorhydrate de donépézil sous forme monohydraté)
USP
Inhibiteur de la cholinestérase
APOTEX INC.
Date de révision :
150 Signet Drive
17 janvier 2023
Weston, Ontario
M9L 1T9
Numéro de contrôle : 266376
1
_Monographie d’APO-DONÉPÉZIL en comprimés_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
18
SURDOSAGE
......................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
....................................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................................... 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................