APO-DONEPEZIL Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté)

Διαθέσιμο από:

APOTEX INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06DA02

INN (Διεθνής Όνομα):

DONEPEZIL

Δοσολογία:

10MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté) 10MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

30/100/500

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2013-12-24

Αρχείο Π.Χ.Π.

_Monographie d’APO-DONÉPÉZIL en comprimés_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-DONÉPÉZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil
Comprimés, 5 mg et 10 mg de chlorhydrate de donépézil
(chlorhydrate de donépézil sous forme monohydraté)
USP
Inhibiteur de la cholinestérase
APOTEX INC.
Date de révision :
150 Signet Drive
17 janvier 2023
Weston, Ontario
M9L 1T9
Numéro de contrôle : 266376
1
_Monographie d’APO-DONÉPÉZIL en comprimés_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
18
SURDOSAGE
......................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
....................................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................................... 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................