APO-DONEPEZIL Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté)

Disponibbli minn:

APOTEX INC

Kodiċi ATC:

N06DA02

INN (Isem Internazzjonali):

DONEPEZIL

Dożaġġ:

10MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté) 10MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30/100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-12-24

Karatteristiċi tal-prodott

_Monographie d’APO-DONÉPÉZIL en comprimés_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-DONÉPÉZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil
Comprimés, 5 mg et 10 mg de chlorhydrate de donépézil
(chlorhydrate de donépézil sous forme monohydraté)
USP
Inhibiteur de la cholinestérase
APOTEX INC.
Date de révision :
150 Signet Drive
17 janvier 2023
Weston, Ontario
M9L 1T9
Numéro de contrôle : 266376
1
_Monographie d’APO-DONÉPÉZIL en comprimés_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
18
SURDOSAGE
......................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
....................................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................................... 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................