APO-DONEPEZIL Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté)

Disponible depuis:

APOTEX INC

Code ATC:

N06DA02

DCI (Dénomination commune internationale):

DONEPEZIL

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté) 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-12-24

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie d’APO-DONÉPÉZIL en comprimés_
_Page 1 de 53_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-DONÉPÉZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil
Comprimés, 5 mg et 10 mg de chlorhydrate de donépézil
(chlorhydrate de donépézil sous forme monohydraté)
USP
Inhibiteur de la cholinestérase
APOTEX INC.
Date de révision :
150 Signet Drive
17 janvier 2023
Weston, Ontario
M9L 1T9
Numéro de contrôle : 266376
1
_Monographie d’APO-DONÉPÉZIL en comprimés_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
18
SURDOSAGE
......................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
....................................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................................... 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................