Afinitor

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-06-2022

Werkstoffen:

everolimus

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

L01XE10

INN (Algemene Internationale Benaming):

everolimus

Therapeutische categorie:

Antineoplastična sredstva

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

therapeutische indicaties:

Hormon-receptor pozitivnim čest grudi cancerAfinitor indiciran za liječenje hormon-receptor pozitivan, i HER2/Neu-negativan preliminarnim raka dojke, u kombinaciji s exemestane, u post-menopausal žene bez simptomatske brutalna patologije nakon recidiva ili progresije bolesti nakon non-steroidal i ABS битор. Нейроэндокринные tumora gušterače originAfinitor indiciran za liječenje operirati ili метастатической, dobro ili umjereno diferencirani нейроэндокринные tumora gušterače podrijetla u odraslih s прогрессирующим bolest. Нейроэндокринные tumora gastrointestinalnog trakta ili pluća originAfinitor indiciran za liječenje operirati ili метастатической dobro diferenciranih (klase 1 ili klase 2) нефункционирующие нейроэндокринные tumora gastrointestinalnog ili plućne bolesti podrijetla u odraslih s прогрессирующим bolest. Почечно-stanični carcinomaAfinitor indiciran za liječenje bolesnika s prevladava почечно-stanica karcinoma, bolesti koje развивало nakon obrade na VEGF-таргетной terapija.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2009-08-02

Bijsluiter

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Afinitor 2,5 mg tablete
Afinitor 5 mg tablete
Afinitor 10 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Afinitor 2,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 2,5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 74 mg laktoze.
Afinitor 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 149 mg laktoze.
Afinitor 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 297 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Afinitor 2,5 mg tablete
Bijele do žućkaste, izduljene tablete približno 10,1 mm duge i 4,1
mm široke, ukošenoga ruba bez
ureza, s utisnutom oznakom „LCL” na jednoj te oznakom „NVR” na
drugoj strani.
Afinitor 5 mg tablete
Bijele do žućkaste, izduljene tablete približno 12,1 mm duge i 4,9
mm široke, ukošenoga ruba bez
ureza, s utisnutom oznakom „5” na jednoj te oznakom „NVR” na
drugoj strani.
Afinitor 10 mg tablete
Bijele do žućkaste, izduljene tablete približno 15,1 mm duge i 6,0
mm široke, ukošenoga ruba bez
ureza, s utisnutom oznakom „UHE” na jednoj te oznakom „NVR” na
drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Uznapredovali rak dojke pozitivan na hormonske receptore
Afinitor je indiciran u kombinaciji s eksemestanom za liječenje
uznapredovalog raka dojke pozitivnog
na hormonske receptore, a negativnog na HER2/neu, u žena u
postmenopauzi bez simptomatske
visceralne bolesti nakon recidiva ili progresije bolesti do kojih je
došlo nakon uzimanja nesteroidnog
inhibitora aromataze.
Neuroendokrini tumori s primarnim sijelom u gušterači
Afinitor je indiciran za liječenje neresektabilnih ili metastatskih,
dobro ili umjereno diferenciranih
neuroendokrinih tumora s primarnim sijelom u gušterači, u odraslih
bolesnika s progresivnom bolešću.
Neuroendokrini tumori s primarnim sijelom u probavnom susta
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Afinitor 2,5 mg tablete
Afinitor 5 mg tablete
Afinitor 10 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Afinitor 2,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 2,5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 74 mg laktoze.
Afinitor 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 149 mg laktoze.
Afinitor 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 297 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Afinitor 2,5 mg tablete
Bijele do žućkaste, izduljene tablete približno 10,1 mm duge i 4,1
mm široke, ukošenoga ruba bez
ureza, s utisnutom oznakom „LCL” na jednoj te oznakom „NVR” na
drugoj strani.
Afinitor 5 mg tablete
Bijele do žućkaste, izduljene tablete približno 12,1 mm duge i 4,9
mm široke, ukošenoga ruba bez
ureza, s utisnutom oznakom „5” na jednoj te oznakom „NVR” na
drugoj strani.
Afinitor 10 mg tablete
Bijele do žućkaste, izduljene tablete približno 15,1 mm duge i 6,0
mm široke, ukošenoga ruba bez
ureza, s utisnutom oznakom „UHE” na jednoj te oznakom „NVR” na
drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Uznapredovali rak dojke pozitivan na hormonske receptore
Afinitor je indiciran u kombinaciji s eksemestanom za liječenje
uznapredovalog raka dojke pozitivnog
na hormonske receptore, a negativnog na HER2/neu, u žena u
postmenopauzi bez simptomatske
visceralne bolesti nakon recidiva ili progresije bolesti do kojih je
došlo nakon uzimanja nesteroidnog
inhibitora aromataze.
Neuroendokrini tumori s primarnim sijelom u gušterači
Afinitor je indiciran za liječenje neresektabilnih ili metastatskih,
dobro ili umjereno diferenciranih
neuroendokrinih tumora s primarnim sijelom u gušterači, u odraslih
bolesnika s progresivnom bolešću.
Neuroendokrini tumori s primarnim sijelom u probavnom susta
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-06-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten