Afinitor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

everolimus

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

L01XE10

INN (इंटरनेशनल नाम):

everolimus

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastična sredstva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Hormon-receptor pozitivnim čest grudi cancerAfinitor indiciran za liječenje hormon-receptor pozitivan, i HER2/Neu-negativan preliminarnim raka dojke, u kombinaciji s exemestane, u post-menopausal žene bez simptomatske brutalna patologije nakon recidiva ili progresije bolesti nakon non-steroidal i ABS битор. Нейроэндокринные tumora gušterače originAfinitor indiciran za liječenje operirati ili метастатической, dobro ili umjereno diferencirani нейроэндокринные tumora gušterače podrijetla u odraslih s прогрессирующим bolest. Нейроэндокринные tumora gastrointestinalnog trakta ili pluća originAfinitor indiciran za liječenje operirati ili метастатической dobro diferenciranih (klase 1 ili klase 2) нефункционирующие нейроэндокринные tumora gastrointestinalnog ili plućne bolesti podrijetla u odraslih s прогрессирующим bolest. Почечно-stanični carcinomaAfinitor indiciran za liječenje bolesnika s prevladava почечно-stanica karcinoma, bolesti koje развивало nakon obrade na VEGF-таргетной terapija.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 30

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2009-08-02

सूचना पत्रक

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Afinitor 2,5 mg tablete
Afinitor 5 mg tablete
Afinitor 10 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Afinitor 2,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 2,5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 74 mg laktoze.
Afinitor 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 149 mg laktoze.
Afinitor 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 297 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Afinitor 2,5 mg tablete
Bijele do žućkaste, izduljene tablete približno 10,1 mm duge i 4,1
mm široke, ukošenoga ruba bez
ureza, s utisnutom oznakom „LCL” na jednoj te oznakom „NVR” na
drugoj strani.
Afinitor 5 mg tablete
Bijele do žućkaste, izduljene tablete približno 12,1 mm duge i 4,9
mm široke, ukošenoga ruba bez
ureza, s utisnutom oznakom „5” na jednoj te oznakom „NVR” na
drugoj strani.
Afinitor 10 mg tablete
Bijele do žućkaste, izduljene tablete približno 15,1 mm duge i 6,0
mm široke, ukošenoga ruba bez
ureza, s utisnutom oznakom „UHE” na jednoj te oznakom „NVR” na
drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Uznapredovali rak dojke pozitivan na hormonske receptore
Afinitor je indiciran u kombinaciji s eksemestanom za liječenje
uznapredovalog raka dojke pozitivnog
na hormonske receptore, a negativnog na HER2/neu, u žena u
postmenopauzi bez simptomatske
visceralne bolesti nakon recidiva ili progresije bolesti do kojih je
došlo nakon uzimanja nesteroidnog
inhibitora aromataze.
Neuroendokrini tumori s primarnim sijelom u gušterači
Afinitor je indiciran za liječenje neresektabilnih ili metastatskih,
dobro ili umjereno diferenciranih
neuroendokrinih tumora s primarnim sijelom u gušterači, u odraslih
bolesnika s progresivnom bolešću.
Neuroendokrini tumori s primarnim sijelom u probavnom susta
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Afinitor 2,5 mg tablete
Afinitor 5 mg tablete
Afinitor 10 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Afinitor 2,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 2,5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 74 mg laktoze.
Afinitor 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 149 mg laktoze.
Afinitor 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 297 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Afinitor 2,5 mg tablete
Bijele do žućkaste, izduljene tablete približno 10,1 mm duge i 4,1
mm široke, ukošenoga ruba bez
ureza, s utisnutom oznakom „LCL” na jednoj te oznakom „NVR” na
drugoj strani.
Afinitor 5 mg tablete
Bijele do žućkaste, izduljene tablete približno 12,1 mm duge i 4,9
mm široke, ukošenoga ruba bez
ureza, s utisnutom oznakom „5” na jednoj te oznakom „NVR” na
drugoj strani.
Afinitor 10 mg tablete
Bijele do žućkaste, izduljene tablete približno 15,1 mm duge i 6,0
mm široke, ukošenoga ruba bez
ureza, s utisnutom oznakom „UHE” na jednoj te oznakom „NVR” na
drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Uznapredovali rak dojke pozitivan na hormonske receptore
Afinitor je indiciran u kombinaciji s eksemestanom za liječenje
uznapredovalog raka dojke pozitivnog
na hormonske receptore, a negativnog na HER2/neu, u žena u
postmenopauzi bez simptomatske
visceralne bolesti nakon recidiva ili progresije bolesti do kojih je
došlo nakon uzimanja nesteroidnog
inhibitora aromataze.
Neuroendokrini tumori s primarnim sijelom u gušterači
Afinitor je indiciran za liječenje neresektabilnih ili metastatskih,
dobro ili umjereno diferenciranih
neuroendokrinih tumora s primarnim sijelom u gušterači, u odraslih
bolesnika s progresivnom bolešću.
Neuroendokrini tumori s primarnim sijelom u probavnom susta
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 11-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-06-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें