Afinitor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

everolimus

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L01XE10

INN (الاسم الدولي):

everolimus

المجموعة العلاجية:

Antineoplastična sredstva

المجال العلاجي:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Hormon-receptor pozitivnim čest grudi cancerAfinitor indiciran za liječenje hormon-receptor pozitivan, i HER2/Neu-negativan preliminarnim raka dojke, u kombinaciji s exemestane, u post-menopausal žene bez simptomatske brutalna patologije nakon recidiva ili progresije bolesti nakon non-steroidal i ABS битор. Нейроэндокринные tumora gušterače originAfinitor indiciran za liječenje operirati ili метастатической, dobro ili umjereno diferencirani нейроэндокринные tumora gušterače podrijetla u odraslih s прогрессирующим bolest. Нейроэндокринные tumora gastrointestinalnog trakta ili pluća originAfinitor indiciran za liječenje operirati ili метастатической dobro diferenciranih (klase 1 ili klase 2) нефункционирующие нейроэндокринные tumora gastrointestinalnog ili plućne bolesti podrijetla u odraslih s прогрессирующим bolest. Почечно-stanični carcinomaAfinitor indiciran za liječenje bolesnika s prevladava почечно-stanica karcinoma, bolesti koje развивало nakon obrade na VEGF-таргетной terapija.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2009-08-02

نشرة المعلومات

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Afinitor 2,5 mg tablete
Afinitor 5 mg tablete
Afinitor 10 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Afinitor 2,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 2,5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 74 mg laktoze.
Afinitor 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 149 mg laktoze.
Afinitor 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 297 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Afinitor 2,5 mg tablete
Bijele do žućkaste, izduljene tablete približno 10,1 mm duge i 4,1
mm široke, ukošenoga ruba bez
ureza, s utisnutom oznakom „LCL” na jednoj te oznakom „NVR” na
drugoj strani.
Afinitor 5 mg tablete
Bijele do žućkaste, izduljene tablete približno 12,1 mm duge i 4,9
mm široke, ukošenoga ruba bez
ureza, s utisnutom oznakom „5” na jednoj te oznakom „NVR” na
drugoj strani.
Afinitor 10 mg tablete
Bijele do žućkaste, izduljene tablete približno 15,1 mm duge i 6,0
mm široke, ukošenoga ruba bez
ureza, s utisnutom oznakom „UHE” na jednoj te oznakom „NVR” na
drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Uznapredovali rak dojke pozitivan na hormonske receptore
Afinitor je indiciran u kombinaciji s eksemestanom za liječenje
uznapredovalog raka dojke pozitivnog
na hormonske receptore, a negativnog na HER2/neu, u žena u
postmenopauzi bez simptomatske
visceralne bolesti nakon recidiva ili progresije bolesti do kojih je
došlo nakon uzimanja nesteroidnog
inhibitora aromataze.
Neuroendokrini tumori s primarnim sijelom u gušterači
Afinitor je indiciran za liječenje neresektabilnih ili metastatskih,
dobro ili umjereno diferenciranih
neuroendokrinih tumora s primarnim sijelom u gušterači, u odraslih
bolesnika s progresivnom bolešću.
Neuroendokrini tumori s primarnim sijelom u probavnom susta
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Afinitor 2,5 mg tablete
Afinitor 5 mg tablete
Afinitor 10 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Afinitor 2,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 2,5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 74 mg laktoze.
Afinitor 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 149 mg laktoze.
Afinitor 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 297 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Afinitor 2,5 mg tablete
Bijele do žućkaste, izduljene tablete približno 10,1 mm duge i 4,1
mm široke, ukošenoga ruba bez
ureza, s utisnutom oznakom „LCL” na jednoj te oznakom „NVR” na
drugoj strani.
Afinitor 5 mg tablete
Bijele do žućkaste, izduljene tablete približno 12,1 mm duge i 4,9
mm široke, ukošenoga ruba bez
ureza, s utisnutom oznakom „5” na jednoj te oznakom „NVR” na
drugoj strani.
Afinitor 10 mg tablete
Bijele do žućkaste, izduljene tablete približno 15,1 mm duge i 6,0
mm široke, ukošenoga ruba bez
ureza, s utisnutom oznakom „UHE” na jednoj te oznakom „NVR” na
drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Uznapredovali rak dojke pozitivan na hormonske receptore
Afinitor je indiciran u kombinaciji s eksemestanom za liječenje
uznapredovalog raka dojke pozitivnog
na hormonske receptore, a negativnog na HER2/neu, u žena u
postmenopauzi bez simptomatske
visceralne bolesti nakon recidiva ili progresije bolesti do kojih je
došlo nakon uzimanja nesteroidnog
inhibitora aromataze.
Neuroendokrini tumori s primarnim sijelom u gušterači
Afinitor je indiciran za liječenje neresektabilnih ili metastatskih,
dobro ili umjereno diferenciranih
neuroendokrinih tumora s primarnim sijelom u gušterači, u odraslih
bolesnika s progresivnom bolešću.
Neuroendokrini tumori s primarnim sijelom u probavnom susta
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-06-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات