Zulvac 8 Ovis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep btv-8 / bel2006 / 02

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI04AA02

INN (Isem Internazzjonali):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Grupp terapewtiku:

Owca

Żona terapewtika:

Immunologiczne

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktywna immunizacja owiec od 1. 5 miesięcy w zapobieganiu wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-01-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
ZULVAC 8 OVIS ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac 8 Ovis zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
3.
ZAWARTOŚĆSUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 2 ml szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy w
porównaniu do
szczepionki referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.
ADIUWANT(Y):
Wodorotlenek glinu (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (wyciąg saponin z
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Tiomersal
0,2 mg
Biaława lub różowa zawiesina do wstrzykiwań.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 1,5 miesiąca w celu ochrony*
przed wiremią wywołaną przez
wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8.
*(Progowa ilość cykli polimerazy (Ct) > 36, oznaczona zwalidowaną
metodą RT-PCR, oznacza brak
obecności genomu wirusowego).
18
Czas powstania odporności: 25 dni po podaniu drugiej dawki.
Czas trwania odporności: co najmniej 1 rok po zakończeniu
podstawowego cyklu szczepień.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo często obserwowano przejściowy, nieprzekraczający 1,2° C,
wzrost temperatury mierzonej
rektalnie w ciągu 24 godzin po szczepieniu oraz miejscową reakcję w
miejscu podania, w większości
przypadku w formie uogólnionego obrzęku (trwającego nie dłużej
niż 7 dni lub wyczuwalnych przy
omacywaniu grudek (podskórny ziarniniak, który może być obecny
dłużej niż 48 godzin) w jednym
badaniu laboratoryjnym
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac 8 Ovis zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 2ml szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy w
porównaniu do
szczepionki referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.
ADIUWANT(Y):
Wodorotlenek glinu(Al
3+
)
4 mg
Quil-A (wyciąg saponin z
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Tiomersal
0,2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Biaława lub różowa zawiesina do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 1,5 miesiąca w celu ochrony*
przed wiremią wywołaną
przezwirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8.
*(Progowa ilość cykli polimerazy (Ct) > 36, oznaczona zwalidowaną
metodą RT-PCR, oznacza
brakobecności genomu wirusowego).
Czas powstania odporności: 25 dni po podaniu drugiej dawki.
Czas trwania odporności: co najmniej 1 rok po zakończeniu
podstawowego cyklu szczepień.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Szczepienie u innych gatunków domowych lub dziko żyjących
przeżuwaczy, które mogą być
narażone na zakażenie, należy przeprowadzić z zachowaniem
ostrożności, zalecane jest
3
przetestowanie szczepionki na małej grupie zwierząt przed
przeprowadzaniem masowego szczepienia.
Poziom skuteczności u innych gatunków może się różnić od tego
obserwowanego u owiec.
Brak dostępnych informacji o użyciu szczepionki u zwierząt
seropozytywnych, a także tych z
obecnością przeciwciał matczynych.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-02-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti