Zulvac 8 Ovis

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep btv-8 / bel2006 / 02

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI04AA02

INN (nemzetközi neve):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terápiás csoport:

Owca

Terápiás terület:

Immunologiczne

Terápiás javallatok:

Aktywna immunizacja owiec od 1. 5 miesięcy w zapobieganiu wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2010-01-15

Betegtájékoztató

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
ZULVAC 8 OVIS ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac 8 Ovis zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
3.
ZAWARTOŚĆSUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 2 ml szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy w
porównaniu do
szczepionki referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.
ADIUWANT(Y):
Wodorotlenek glinu (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (wyciąg saponin z
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Tiomersal
0,2 mg
Biaława lub różowa zawiesina do wstrzykiwań.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 1,5 miesiąca w celu ochrony*
przed wiremią wywołaną przez
wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8.
*(Progowa ilość cykli polimerazy (Ct) > 36, oznaczona zwalidowaną
metodą RT-PCR, oznacza brak
obecności genomu wirusowego).
18
Czas powstania odporności: 25 dni po podaniu drugiej dawki.
Czas trwania odporności: co najmniej 1 rok po zakończeniu
podstawowego cyklu szczepień.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo często obserwowano przejściowy, nieprzekraczający 1,2° C,
wzrost temperatury mierzonej
rektalnie w ciągu 24 godzin po szczepieniu oraz miejscową reakcję w
miejscu podania, w większości
przypadku w formie uogólnionego obrzęku (trwającego nie dłużej
niż 7 dni lub wyczuwalnych przy
omacywaniu grudek (podskórny ziarniniak, który może być obecny
dłużej niż 48 godzin) w jednym
badaniu laboratoryjnym
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac 8 Ovis zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 2ml szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy w
porównaniu do
szczepionki referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.
ADIUWANT(Y):
Wodorotlenek glinu(Al
3+
)
4 mg
Quil-A (wyciąg saponin z
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Tiomersal
0,2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Biaława lub różowa zawiesina do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 1,5 miesiąca w celu ochrony*
przed wiremią wywołaną
przezwirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8.
*(Progowa ilość cykli polimerazy (Ct) > 36, oznaczona zwalidowaną
metodą RT-PCR, oznacza
brakobecności genomu wirusowego).
Czas powstania odporności: 25 dni po podaniu drugiej dawki.
Czas trwania odporności: co najmniej 1 rok po zakończeniu
podstawowego cyklu szczepień.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Szczepienie u innych gatunków domowych lub dziko żyjących
przeżuwaczy, które mogą być
narażone na zakażenie, należy przeprowadzić z zachowaniem
ostrożności, zalecane jest
3
przetestowanie szczepionki na małej grupie zwierząt przed
przeprowadzaniem masowego szczepienia.
Poziom skuteczności u innych gatunków może się różnić od tego
obserwowanego u owiec.
Brak dostępnych informacji o użyciu szczepionki u zwierząt
seropozytywnych, a także tych z
obecnością przeciwciał matczynych.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-02-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése