Xadago

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

safinamide methanesulfonate

Disponibbli minn:

Zambon SpA

Kodiċi ATC:

N04B

INN (Isem Internazzjonali):

safinamide

Grupp terapewtiku:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Żona terapewtika:

Marda ta 'Parkinson

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Xadago huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti ma idiopathic Parkinson's marda (PD) bħala żieda terapija għal doża stabbli ta ' ticlopidine hydrochloride (L-dopa) waħdu jew f'kombinazzjoni ma ' PD prodotti mediċinali oħra f ' nofs-għall-istadju tard ta ' pazjenti li tvarja.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-02-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
Xadago 50 mg pilloli miksijin b’rita
Xadago 100 mg pilloli miksijin b’rita
safinamide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Xadago u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Xadago
3.
Kif għandek tieħu Xadago
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Xadago
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU XADAGO U GĦALXIEX JINTUŻA
Xadago huwa mediċina li fiha s-sustanza attiva safinamide. Din
taġixxi biex iżżid il-livell ta’ sustanza
attiva msejħa dopamina fil-moħħ, li hija involuta fil-kontroll
tal-moviment u hija preżenti f’ammonti
mnaqqsa fil-moħħ tal-pazjenti bil-marda ta’ Parkinson. Xadago
jintuża għall-kura tal-marda ta’
Parkinson fl-adulti.
F’pazjenti fi stadju medju sa avvanzat li jesperjenzaw qlib
f’daqqa bejn li jkunu “ON” u jistgħu
jiċċaqalqu u li jkunu “OFF” u jkollhom diffikultà biex
jiċċaqalqu, Xadago jiżdied ma’ doża stabbli tal-
mediċina msejħa levodopa waħedha jew flimkien ma’ mediċini
oħrajn għall-marda ta’ Parkinson.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU XADAGO
TIĦUX XADAGO
-
Jekk inti allerġiku għal safinamide jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati
fis-sezzjoni 6).
-
Jekk qed tieħu xi waħda mill-mediċini li ġejjin:
-
Inibituri ta’ monoamine oxidase (MAO) bħal selegiline, rasagiline,
moclobemide,
phenelzine, iso
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Xadago 50 mg pilloli miksijin b’rita
Xadago 100 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Xadago 50 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha safinamide methansulfonate
ekwivalenti għal 50 mg safinamide.
Xadago 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha safinamide methansulfonate
ekwivalenti għal 100 mg safinamide.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Xadago 50 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita, oranġjo għal kulur ir-ram, ġejja
għat-tond miż-żewġ naħat, b’dijametru ta’ 7 mm
bi tleqqija metallika, imnaqqxa bil-qawwa “50” fuq naħa waħda
tal-pillola.
Xadago 100 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita, oranġjo għal kulur ir-ram, ġejja
għat-tond miż-żewġ naħat, b’dijametru ta’ 9 mm
bi tleqqija metallika, imnaqqxa bil-qawwa “100” fuq naħa waħda
tal-pillola.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1.
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Xadago huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti bil-marda
idjopatika ta’ Parkinson (PD) bħala
terapija ta’ żieda għal doża stabbli ta’ levodopa (L-dopa)
waħedha jew flimkien ma’ prodotti
mediċinali oħra kontra l-PD f’pazjenti li jvarjaw minn stadju
medju sa avvanzat.
4.2.
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Għandha tinbeda kura b’safinamide f’50 mg kuljum. Din id-doża
ta’ kuljum tista’ tiżdied għal
100 mg/kuljum skont il-ħtieġa klinika individwali.
Jekk tinqabeż doża, id-doża li jmiss għandha tittieħed fil-ħin
tas-soltu l-jum ta’ wara.
Anzjani
M’hemmx bżonn ta’ bidla fid-doża għal pazjenti anzjani.
L-esperjenza bl-użu ta’ safinamide f’pazjenti li għandhom aktar
minn 75 sena hija limitata.
3
Indeboliment tal-fwied
L-użu ta’ safinamide f’pazjenti b’indeboliment tal-fwied sever
huwa kontraindikat (ara sezzjoni 4.3).
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti