Xadago

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

safinamide methanesulfonate

Beszerezhető a:

Zambon SpA

ATC-kód:

N04B

INN (nemzetközi neve):

safinamide

Terápiás csoport:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Terápiás terület:

Marda ta 'Parkinson

Terápiás javallatok:

Xadago huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti ma idiopathic Parkinson's marda (PD) bħala żieda terapija għal doża stabbli ta ' ticlopidine hydrochloride (L-dopa) waħdu jew f'kombinazzjoni ma ' PD prodotti mediċinali oħra f ' nofs-għall-istadju tard ta ' pazjenti li tvarja.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2015-02-23

Betegtájékoztató

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
Xadago 50 mg pilloli miksijin b’rita
Xadago 100 mg pilloli miksijin b’rita
safinamide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Xadago u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Xadago
3.
Kif għandek tieħu Xadago
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Xadago
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU XADAGO U GĦALXIEX JINTUŻA
Xadago huwa mediċina li fiha s-sustanza attiva safinamide. Din
taġixxi biex iżżid il-livell ta’ sustanza
attiva msejħa dopamina fil-moħħ, li hija involuta fil-kontroll
tal-moviment u hija preżenti f’ammonti
mnaqqsa fil-moħħ tal-pazjenti bil-marda ta’ Parkinson. Xadago
jintuża għall-kura tal-marda ta’
Parkinson fl-adulti.
F’pazjenti fi stadju medju sa avvanzat li jesperjenzaw qlib
f’daqqa bejn li jkunu “ON” u jistgħu
jiċċaqalqu u li jkunu “OFF” u jkollhom diffikultà biex
jiċċaqalqu, Xadago jiżdied ma’ doża stabbli tal-
mediċina msejħa levodopa waħedha jew flimkien ma’ mediċini
oħrajn għall-marda ta’ Parkinson.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU XADAGO
TIĦUX XADAGO
-
Jekk inti allerġiku għal safinamide jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati
fis-sezzjoni 6).
-
Jekk qed tieħu xi waħda mill-mediċini li ġejjin:
-
Inibituri ta’ monoamine oxidase (MAO) bħal selegiline, rasagiline,
moclobemide,
phenelzine, iso
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Xadago 50 mg pilloli miksijin b’rita
Xadago 100 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Xadago 50 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha safinamide methansulfonate
ekwivalenti għal 50 mg safinamide.
Xadago 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha safinamide methansulfonate
ekwivalenti għal 100 mg safinamide.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Xadago 50 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita, oranġjo għal kulur ir-ram, ġejja
għat-tond miż-żewġ naħat, b’dijametru ta’ 7 mm
bi tleqqija metallika, imnaqqxa bil-qawwa “50” fuq naħa waħda
tal-pillola.
Xadago 100 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita, oranġjo għal kulur ir-ram, ġejja
għat-tond miż-żewġ naħat, b’dijametru ta’ 9 mm
bi tleqqija metallika, imnaqqxa bil-qawwa “100” fuq naħa waħda
tal-pillola.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1.
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Xadago huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti bil-marda
idjopatika ta’ Parkinson (PD) bħala
terapija ta’ żieda għal doża stabbli ta’ levodopa (L-dopa)
waħedha jew flimkien ma’ prodotti
mediċinali oħra kontra l-PD f’pazjenti li jvarjaw minn stadju
medju sa avvanzat.
4.2.
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Għandha tinbeda kura b’safinamide f’50 mg kuljum. Din id-doża
ta’ kuljum tista’ tiżdied għal
100 mg/kuljum skont il-ħtieġa klinika individwali.
Jekk tinqabeż doża, id-doża li jmiss għandha tittieħed fil-ħin
tas-soltu l-jum ta’ wara.
Anzjani
M’hemmx bżonn ta’ bidla fid-doża għal pazjenti anzjani.
L-esperjenza bl-użu ta’ safinamide f’pazjenti li għandhom aktar
minn 75 sena hija limitata.
3
Indeboliment tal-fwied
L-użu ta’ safinamide f’pazjenti b’indeboliment tal-fwied sever
huwa kontraindikat (ara sezzjoni 4.3).
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése