Victoza

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

liraglutidă

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10BJ02

INN (Isem Internazzjonali):

liraglutide

Grupp terapewtiku:

Medicamente utilizate în diabet

Żona terapewtika:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Victoza este indicat pentru tratamentul adulților, adolescenților și copiilor cu vârsta de 10 ani și peste a căror afecțiune este insuficient controlată cu diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exerciseas monoterapie atunci când metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranței sau contraindicationsin plus față de alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. Pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-06-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VICTOZA 6 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
liraglutid
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
–
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca şi dumneavoastră.
–
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Victoza şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Victoza
3.
Cum să utilizaţi Victoza
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Victoza
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VICTOZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Victoza conţine substanţa activă liraglutid. Aceasta ajută
organismul la scăderea nivelului glucozei din
sânge, doar atunci când acesta este prea mare. De asemenea,
încetineşte golirea stomacului şi poate
ajuta la prevenirea bolilor de inimă.
Victoza este utilizat în monoterapie în cazul în care concentraţia
de zahăr din sângele dumneavoastră
nu poate fi controlată numai prin dietă şi exerciţii fizice şi nu
puteţi utiliza metformină (alt
medicament antidiabetic).
Victoza este utilizat în asociere cu alte medicamente antidiabetice
atunci când acestea nu pot controla
valorile de zahăr din sânge. Acestea pot include:
•
medicamente antidiabetice orale (cum este metformina, pioglitazona,
sulfonilurea, inhibitorul de
co-transportor 2 de sodiu-glucoză (SGLT2i)) 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Victoza 6 mg/ml
soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie conţine liraglutid* 6 mg. Un stilou injector (pen)
preumplut conţine liraglutid 18 mg în
3 ml.
*analog al peptidei umane 1 asemănătoare glucagonului
(GLP-1), obţinut prin tehnologia ADN
recombinant pe
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede şi incoloră sau aproape incoloră, izotonă;
pH=8,15.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Victoza este indicat pentru tratamentul adulţilor, adolescenţilor
şi copiilor cu vârsta de 10 ani şi peste,
cu diabet zaharat de tip 2 insuficient controlat, ca tratament
adjuvant la dietă şi exerciţii fizice:
•
sub formă de monoterapie atunci când metformin este considerat
inadecvat din cauza
intoleranţei sau contraindicaţiilor
•
în asociere cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul
diabetului
Pentru informaţii privind rezultatele studiului în ceea ce priveşte
asocierile terapeutice, efectele asupra
controlului glicemic şi evenimentele cardiovasculare, precum şi
grupele de pacienţi studiate, vezi
pct. 4.4, 4.5 şi 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pentru îmbunătăţirea tolerabilităţii gastro-intestinale, doza
iniţială este de 0,6 mg liraglutid pe zi. După
cel puţin o săptămână de tratament, doza trebuie crescută la 1,2
mg. În funcţie de răspunsul clinic,
după cel puţin o săptămână de tratament, este de aşteptat ca
unii pacienţi să necesite o creştere a dozei
de la 1,2 mg la 1,8 mg pentru a realiza un control glicemic mai bun. O
doză zilnică mai mare de
1,8 mg nu este recomandată.
Dacă se adaugă Victoza la o sulfoniluree sau insulină, trebuie
luată în considerare reducerea dozei de
sulfoniluree sau insulină, pentru a reduce riscul apariţiei
hipoglicemiei (vezi pct. 4.4). Terap
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti