Victoza

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-09-2023

Principio attivo:

liraglutidă

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10BJ02

INN (Nome Internazionale):

liraglutide

Gruppo terapeutico:

Medicamente utilizate în diabet

Area terapeutica:

Diabetul zaharat, tip 2

Indicazioni terapeutiche:

Victoza este indicat pentru tratamentul adulților, adolescenților și copiilor cu vârsta de 10 ani și peste a căror afecțiune este insuficient controlată cu diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exerciseas monoterapie atunci când metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranței sau contraindicationsin plus față de alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. Pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2009-06-30

Foglio illustrativo

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VICTOZA 6 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
liraglutid
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
–
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca şi dumneavoastră.
–
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Victoza şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Victoza
3.
Cum să utilizaţi Victoza
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Victoza
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VICTOZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Victoza conţine substanţa activă liraglutid. Aceasta ajută
organismul la scăderea nivelului glucozei din
sânge, doar atunci când acesta este prea mare. De asemenea,
încetineşte golirea stomacului şi poate
ajuta la prevenirea bolilor de inimă.
Victoza este utilizat în monoterapie în cazul în care concentraţia
de zahăr din sângele dumneavoastră
nu poate fi controlată numai prin dietă şi exerciţii fizice şi nu
puteţi utiliza metformină (alt
medicament antidiabetic).
Victoza este utilizat în asociere cu alte medicamente antidiabetice
atunci când acestea nu pot controla
valorile de zahăr din sânge. Acestea pot include:
•
medicamente antidiabetice orale (cum este metformina, pioglitazona,
sulfonilurea, inhibitorul de
co-transportor 2 de sodiu-glucoză (SGLT2i)) 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Victoza 6 mg/ml
soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie conţine liraglutid* 6 mg. Un stilou injector (pen)
preumplut conţine liraglutid 18 mg în
3 ml.
*analog al peptidei umane 1 asemănătoare glucagonului
(GLP-1), obţinut prin tehnologia ADN
recombinant pe
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede şi incoloră sau aproape incoloră, izotonă;
pH=8,15.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Victoza este indicat pentru tratamentul adulţilor, adolescenţilor
şi copiilor cu vârsta de 10 ani şi peste,
cu diabet zaharat de tip 2 insuficient controlat, ca tratament
adjuvant la dietă şi exerciţii fizice:
•
sub formă de monoterapie atunci când metformin este considerat
inadecvat din cauza
intoleranţei sau contraindicaţiilor
•
în asociere cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul
diabetului
Pentru informaţii privind rezultatele studiului în ceea ce priveşte
asocierile terapeutice, efectele asupra
controlului glicemic şi evenimentele cardiovasculare, precum şi
grupele de pacienţi studiate, vezi
pct. 4.4, 4.5 şi 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pentru îmbunătăţirea tolerabilităţii gastro-intestinale, doza
iniţială este de 0,6 mg liraglutid pe zi. După
cel puţin o săptămână de tratament, doza trebuie crescută la 1,2
mg. În funcţie de răspunsul clinic,
după cel puţin o săptămână de tratament, este de aşteptat ca
unii pacienţi să necesite o creştere a dozei
de la 1,2 mg la 1,8 mg pentru a realiza un control glicemic mai bun. O
doză zilnică mai mare de
1,8 mg nu este recomandată.
Dacă se adaugă Victoza la o sulfoniluree sau insulină, trebuie
luată în considerare reducerea dozei de
sulfoniluree sau insulină, pentru a reduce riscul apariţiei
hipoglicemiei (vezi pct. 4.4). Terap
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti