Twynsta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Telmisartan, amlodipine

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

C09DB04

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan, amlodipine

Grupp terapewtiku:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Żona terapewtika:

Forhøjet blodtryk

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne:Add-on therapyTwynsta er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin. Udskiftning therapyAdult patienter, der får telmisartan og amlodipin fra separate tabletter kan i stedet modtage tabletter af Twynsta indeholder de samme komponent doser.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-10-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                118
B. INDLÆGSSEDDEL
119
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETTER
telmisartan/amlodipin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Twynsta til dig personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Twynsta
3.
Sådan skal du tage Twynsta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Twynsta tabletter indeholder to aktive stoffer - telmisartan og
amlodipin. Begge disse stoffer hjælper
med at kontrollere dit høje blodtryk:

Telmisartan tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes angiotensin
II-receptorblokkere.
Angiotensin II er et stof, der produceres i kroppen, og som får
blodkarrene til at trække sig
sammen, hvilket øger blodtrykket. Telmisartan virker ved at blokere
virkningen af angiotensin II.

Amlodipin tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes calciumblokkere.
Amlodipin forhindrer
calcium i at bevæge sig ind i blodkarrenes vægge, hvilket forhindrer
blodkarrene i at trække sig
sammen.
Begge stoffer arbejder således sammen for at forhindre blodkarrene i
at trække sig sammen. Resultatet
er, at blodkarrene bliver slappere, og blodtrykket sænkes.
TWYNSTA BRUGES TIL AT behandle højt blodtryk

hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin alene.

hos voksne patienter, der allerede får telmisartan og amlodipin fra
forskellige tabletter, og som
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Twynsta 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 40 mg telmisartan og 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 168,64 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Blå og hvide ovale tolagstabletter ca. 14 mm lange, præget med
produktkoden A1 og firmalogo på den
hvide side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne:
Tillægsbehandling
Twynsta 40 mg/5 mg er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med 5 mg
amlodipin alene.
Erstatningsbehandling
Voksne patienter, der får telmisartan og amlodipin fra separate
tabletter, kan i stedet få Twynsta
tabletter, der indeholder de samme doser af komponenterne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af dette lægemiddel er én tablet dagligt.
Den maksimale anbefalede dosis er én tablet 80 mg telmisartan/10 mg
amlodipin pr. dag. Dette
lægemiddel er indiceret til langtidsbehandling.
Administration af amlodipin sammen med grapefrugt eller
grapefrugtjuice anbefales ikke, da
biotilgængeligheden kan øges hos nogle patienter, hvilket kan
resultere i en kraftigere
blodtryksreduktion (se pkt. 4.5).
_Tillægsbehandling_
Twynsta 40 mg/5 mg tabletter kan administreres til patienter, hvis
blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med 5 mg amlodipin alene.
Individuel dosistitrering med komponenterne (dvs. amlodipin og
telmisartan) anbefales, før der skiftes
til den faste dosiskombination. I tilfælde, hvor det er klinisk
relevant, kan det overvejes at skifte direkte
fra monoterapi til den faste kombination.
3
Patienter i behandling med 10 mg amlodipin, som oplever en hvilken som
helst dosisbegrænsende
bivirkning såsom ødem, kan skiftes til Twynsta 40 mg/5 mg én gang
dagligt og dermed få reduceret
amlodipin-dosen, uden at det samlede forven
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti