Thyrogen

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

thyrotropin alfa

Disponibbli minn:

Sanofi B.V.

Kodiċi ATC:

H01AB01

INN (Isem Internazzjonali):

thyrotropin alfa

Grupp terapewtiku:

Fremre hypofysen lapp hormoner og analoger, Hypofysen og hypothalamus hormoner og analoger

Żona terapewtika:

Skjoldbrusk neoplasmer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-03-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
THYROGEN 0,9 MG PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
tyreotropin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Thyrogen er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Thyrogen
3.
Hvordan du bruker Thyrogen
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Thyrogen
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA THYROGEN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Thyrogen inneholder virkestoffet tyreotropin alfa. Thyrogen er et
humant tyreoideastimulerende
hormon (TSH) fremstilt ved bioteknologiprosesser.
Thyrogen brukes til å oppdage visse typer skjoldbruskkjertelkreft hos
pasienter som har fått
skjoldbruskkjertelen fjernet og tar tyreoideahormoner. En av effektene
er at det stimulerer
eventuelt resterende tyreoidvev til å ta opp jod, og dette er av
betydning for radiojod-scintigrafi.
Det stimulerer også produksjonen av tyreoglobulin og
tyyreoideahormoner hvis det finnes
tyreoidvev igjen. Disse hormonene kan måles i blodet ditt.
Thyrogen brukes også sammen med radiojod-behandling for å eliminere
(med ablasjon)
tyreoidvevet som er igjen etter kirurgisk fjerning av
skjoldbruskkjertelen (rest) hos pasienter som
ikke har sekundære svulster (metastaser) og som tar tyreoideahormon.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER THYROGEN
BRUK IKKE THYROGEN
•
dersom du er
ALLERGISK
overfor tyreoideastimulerende hormon (TSH) fra storfe eller
mennesker, eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt
6).
•
dersom du er
GRAVID
.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Thyrogen 0,9 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass Thyrogen inneholder en nominell verdi på 0,9 mg
tyreotropin alfa. Etter
rekonstituering inneholder hvert hetteglass Thyrogen 0,9 mg
tyreotropin alfa i 1,0 ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til off-white lyofilisert pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Thyrogen indiseres til bruk med serumtyreoglobulin (Tg)-testing med
eller uten radiojod-
scintigrafi, til deteksjon av tyreoidearester og vel differensiert
tyreoideakreft hos post-
tyreoidektomipasienter som får hormonsuppresjonsbehandling (THST).
Lavrisikopasienter med vel differensiert tyreoideakreft som har
ikke-detekterbare serum-Tg-
nivåer på THST og ingen rh TSH-stimulert økning i Tg-nivåene, kan
følges opp ved måling av rh
TSH-stimulerte Tg-nivåer.
Thyrogen indiseres for preterapeutisk stimulering i kombinasjon med 30
mCi (1,1 GBq) til 100
mCi (3,7 GBq) ved radiojodablasjon av rester av tyreoidvev i pasienter
som har gjennomgått
nesten total eller total fjerning av skjoldbruskkjertelen for godt
differensiert tyreoideacancer og
som ikke viser tegn på fjernmetastatisk tyreoideacancer (se pkt.
4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen må gis under tilsyn av leger med ekspertise innen
området tyreoideacancer.
Dosering
Anbefalt dosering er to doser på 0,9 mg tyreotropin alfa administrert
med 24 timers mellomrom,
kun ved intramuskulær injeksjon.
_Pediatrisk populasjon _
På grunn av manglende data om bruken av Thyrogen hos barn, skal
Thyrogen kun gis til barn
under helt spesielle omstendigheter.
3
_Eldre _
Resultater fra kontrollerte forsøk tyder ikke på noen forskjell i
sikkerheten og effekten av
Thyrogen mellom voksne pasienter under 65 år og over 65 år, når
Thyrogen brukes til
diagnostiske formål.
Det er ikke nødvendig å justere dosen hos eldre (se pkt. 4.4).
_
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti