Thyrogen

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
31-01-2024

Ingredientes activos:

thyrotropin alfa

Disponible desde:

Sanofi B.V.

Código ATC:

H01AB01

Designación común internacional (DCI):

thyrotropin alfa

Grupo terapéutico:

Fremre hypofysen lapp hormoner og analoger, Hypofysen og hypothalamus hormoner og analoger

Área terapéutica:

Skjoldbrusk neoplasmer

indicaciones terapéuticas:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2000-03-09

Información para el usuario

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
THYROGEN 0,9 MG PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
tyreotropin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Thyrogen er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Thyrogen
3.
Hvordan du bruker Thyrogen
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Thyrogen
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA THYROGEN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Thyrogen inneholder virkestoffet tyreotropin alfa. Thyrogen er et
humant tyreoideastimulerende
hormon (TSH) fremstilt ved bioteknologiprosesser.
Thyrogen brukes til å oppdage visse typer skjoldbruskkjertelkreft hos
pasienter som har fått
skjoldbruskkjertelen fjernet og tar tyreoideahormoner. En av effektene
er at det stimulerer
eventuelt resterende tyreoidvev til å ta opp jod, og dette er av
betydning for radiojod-scintigrafi.
Det stimulerer også produksjonen av tyreoglobulin og
tyyreoideahormoner hvis det finnes
tyreoidvev igjen. Disse hormonene kan måles i blodet ditt.
Thyrogen brukes også sammen med radiojod-behandling for å eliminere
(med ablasjon)
tyreoidvevet som er igjen etter kirurgisk fjerning av
skjoldbruskkjertelen (rest) hos pasienter som
ikke har sekundære svulster (metastaser) og som tar tyreoideahormon.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER THYROGEN
BRUK IKKE THYROGEN
•
dersom du er
ALLERGISK
overfor tyreoideastimulerende hormon (TSH) fra storfe eller
mennesker, eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt
6).
•
dersom du er
GRAVID
.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Thyrogen 0,9 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass Thyrogen inneholder en nominell verdi på 0,9 mg
tyreotropin alfa. Etter
rekonstituering inneholder hvert hetteglass Thyrogen 0,9 mg
tyreotropin alfa i 1,0 ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til off-white lyofilisert pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Thyrogen indiseres til bruk med serumtyreoglobulin (Tg)-testing med
eller uten radiojod-
scintigrafi, til deteksjon av tyreoidearester og vel differensiert
tyreoideakreft hos post-
tyreoidektomipasienter som får hormonsuppresjonsbehandling (THST).
Lavrisikopasienter med vel differensiert tyreoideakreft som har
ikke-detekterbare serum-Tg-
nivåer på THST og ingen rh TSH-stimulert økning i Tg-nivåene, kan
følges opp ved måling av rh
TSH-stimulerte Tg-nivåer.
Thyrogen indiseres for preterapeutisk stimulering i kombinasjon med 30
mCi (1,1 GBq) til 100
mCi (3,7 GBq) ved radiojodablasjon av rester av tyreoidvev i pasienter
som har gjennomgått
nesten total eller total fjerning av skjoldbruskkjertelen for godt
differensiert tyreoideacancer og
som ikke viser tegn på fjernmetastatisk tyreoideacancer (se pkt.
4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen må gis under tilsyn av leger med ekspertise innen
området tyreoideacancer.
Dosering
Anbefalt dosering er to doser på 0,9 mg tyreotropin alfa administrert
med 24 timers mellomrom,
kun ved intramuskulær injeksjon.
_Pediatrisk populasjon _
På grunn av manglende data om bruken av Thyrogen hos barn, skal
Thyrogen kun gis til barn
under helt spesielle omstendigheter.
3
_Eldre _
Resultater fra kontrollerte forsøk tyder ikke på noen forskjell i
sikkerheten og effekten av
Thyrogen mellom voksne pasienter under 65 år og over 65 år, når
Thyrogen brukes til
diagnostiske formål.
Det er ikke nødvendig å justere dosen hos eldre (se pkt. 4.4).
_
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos