Thyrogen

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-01-2024

Bahan aktif:

thyrotropin alfa

Tersedia dari:

Sanofi B.V.

Kode ATC:

H01AB01

INN (Nama Internasional):

thyrotropin alfa

Kelompok Terapi:

Fremre hypofysen lapp hormoner og analoger, Hypofysen og hypothalamus hormoner og analoger

Area terapi:

Skjoldbrusk neoplasmer

Indikasi Terapi:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2000-03-09

Selebaran informasi

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
THYROGEN 0,9 MG PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
tyreotropin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Thyrogen er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Thyrogen
3.
Hvordan du bruker Thyrogen
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Thyrogen
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA THYROGEN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Thyrogen inneholder virkestoffet tyreotropin alfa. Thyrogen er et
humant tyreoideastimulerende
hormon (TSH) fremstilt ved bioteknologiprosesser.
Thyrogen brukes til å oppdage visse typer skjoldbruskkjertelkreft hos
pasienter som har fått
skjoldbruskkjertelen fjernet og tar tyreoideahormoner. En av effektene
er at det stimulerer
eventuelt resterende tyreoidvev til å ta opp jod, og dette er av
betydning for radiojod-scintigrafi.
Det stimulerer også produksjonen av tyreoglobulin og
tyyreoideahormoner hvis det finnes
tyreoidvev igjen. Disse hormonene kan måles i blodet ditt.
Thyrogen brukes også sammen med radiojod-behandling for å eliminere
(med ablasjon)
tyreoidvevet som er igjen etter kirurgisk fjerning av
skjoldbruskkjertelen (rest) hos pasienter som
ikke har sekundære svulster (metastaser) og som tar tyreoideahormon.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER THYROGEN
BRUK IKKE THYROGEN
•
dersom du er
ALLERGISK
overfor tyreoideastimulerende hormon (TSH) fra storfe eller
mennesker, eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt
6).
•
dersom du er
GRAVID
.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Thyrogen 0,9 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass Thyrogen inneholder en nominell verdi på 0,9 mg
tyreotropin alfa. Etter
rekonstituering inneholder hvert hetteglass Thyrogen 0,9 mg
tyreotropin alfa i 1,0 ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til off-white lyofilisert pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Thyrogen indiseres til bruk med serumtyreoglobulin (Tg)-testing med
eller uten radiojod-
scintigrafi, til deteksjon av tyreoidearester og vel differensiert
tyreoideakreft hos post-
tyreoidektomipasienter som får hormonsuppresjonsbehandling (THST).
Lavrisikopasienter med vel differensiert tyreoideakreft som har
ikke-detekterbare serum-Tg-
nivåer på THST og ingen rh TSH-stimulert økning i Tg-nivåene, kan
følges opp ved måling av rh
TSH-stimulerte Tg-nivåer.
Thyrogen indiseres for preterapeutisk stimulering i kombinasjon med 30
mCi (1,1 GBq) til 100
mCi (3,7 GBq) ved radiojodablasjon av rester av tyreoidvev i pasienter
som har gjennomgått
nesten total eller total fjerning av skjoldbruskkjertelen for godt
differensiert tyreoideacancer og
som ikke viser tegn på fjernmetastatisk tyreoideacancer (se pkt.
4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen må gis under tilsyn av leger med ekspertise innen
området tyreoideacancer.
Dosering
Anbefalt dosering er to doser på 0,9 mg tyreotropin alfa administrert
med 24 timers mellomrom,
kun ved intramuskulær injeksjon.
_Pediatrisk populasjon _
På grunn av manglende data om bruken av Thyrogen hos barn, skal
Thyrogen kun gis til barn
under helt spesielle omstendigheter.
3
_Eldre _
Resultater fra kontrollerte forsøk tyder ikke på noen forskjell i
sikkerheten og effekten av
Thyrogen mellom voksne pasienter under 65 år og over 65 år, når
Thyrogen brukes til
diagnostiske formål.
Det er ikke nødvendig å justere dosen hos eldre (se pkt. 4.4).
_
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-01-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen