Country: Franza
Lingwa: Franċiż
Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
trimipramine base 100 mg sous forme de : trimipramine (maléate acide de) 139
NEURAXPHARM France
N06AA06
trimipramine base 100 mg sous forme de : trimipramine (maléate acide de) 139
100 mg
Comprimé
pour un comprimé > trimipramine base 100 mg sous forme de : trimipramine (maléate acide de 139,44 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Liste I
liste I
A NTI D EPR E SSEUR / INHI B I TEUR NO N SELEC TI F D E LA R E CA PTUR E DE L A MO N O A MI NE ( N sy stèm e nerv eux) -
Classe pharmacothérapeutique : Antidépresseur/inhibiteur non sélectif de la recapture de la monoamine (N : système nerveux) – code ATC : N06AA06Ce médicament est un antidépresseur.Il est indiqué dans le traitement des états dépressifs.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1989-09-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/03/2023 Dénomination du médicament SURMONTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable Trimipramine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que SURMONTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SURMONTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. Comment prendre SURMONTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver SURMONTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE SURMONTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Antidépresseur/inhibiteur non sélectif de la recapture de la monoamine (N : système nerveux) – code ATC : N06AA06 Ce médicament est un antidépresseur. Il est indiqué dans le traitement des états dépressifs. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SURMONTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable ? Ne prenez jamais SURMONTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants : · si vous êtes allergique à la trimipramine, à d’autres médicaments de la même famille utilisés pour traiter les états dépressifs ou à l’un des autres composa Aqra d-dokument sħiħ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/03/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SURMONTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Maléate de trimipramine.................................................................................................... 139,44 mg Quantité correspondant à trimipramine base...................................................................... 100,00 mg Pour un comprimé pelliculé sécable. Excipients à effet notoire : amidon de blé (contenant du gluten), lactose (12 mg par comprimé). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Episodes dépressifs majeurs (c’est-à-dire caractérisés). 4.2. Posologie et mode d'administration Utiliser le dosage adapté de comprimés ou la forme solution buvable en fonction de la dose journalière prescrite. Posologie La posologie usuelle pour le traitement de la dépression varie de 75 à 150 mg par jour. La posologie initiale est le plus souvent de 75 mg par jour mais elle peut être adaptée individuellement dans la fourchette des doses recommandées. Cette posologie sera éventuellement réévaluée après 3 semaines de traitement effectif à doses efficaces. Mode d’administration Les caractéristiques pharmacocinétiques de ce médicament autorisent une seule prise journalière, pendant les repas ou à distance de ceux-ci. Le médicament peut être administré le soir pour faciliter le sommeil. Durée de traitement Le traitement par antidépresseur est symptomatique. Le traitement d’un épisode est de plusieurs mois (habituellement de l’ordre de 6 mois) afin de prévenir les risques de rechute de l’épisode dépressif. Traitements psychotropes associés L’adjonction d’un traitement sédatif ou anxiolytique peut être utile en début de traitement, afin de couvrir la survenue ou l’aggravation de manifestations d’angoisse. Toutefois, Aqra d-dokument sħiħ