SURMONTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable

国家: 法国

语言: 法文

来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有效成分:

trimipramine base 100 mg sous forme de : trimipramine (maléate acide de) 139

可用日期:

NEURAXPHARM France

ATC代码:

N06AA06

INN（国际名称）:

trimipramine base 100 mg sous forme de : trimipramine (maléate acide de) 139

剂量:

100 mg

药物剂型:

Comprimé

组成:

pour un comprimé > trimipramine base 100 mg sous forme de : trimipramine (maléate acide de 139,44 mg

给药途径:

orale

每包单位数:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

类:

Liste I

处方类型:

liste I

治疗领域:

A NTI D EPR E SSEUR / INHI B I TEUR NO N SELEC TI F D E LA R E CA PTUR E DE L A MO N O A MI NE ( N sy stèm e nerv eux) -

疗效迹象:

Classe pharmacothérapeutique : Antidépresseur/inhibiteur non sélectif de la recapture de la monoamine (N : système nerveux) – code ATC : N06AA06Ce médicament est un antidépresseur.Il est indiqué dans le traitement des états dépressifs.

產品總結:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

授权状态:

Valide

授权日期:

1989-09-28

资料单张

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/03/2023
Dénomination du médicament
SURMONTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable
Trimipramine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SURMONTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SURMONTIL 100 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. Comment prendre SURMONTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SURMONTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SURMONTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antidépresseur/inhibiteur non
sélectif de la recapture de la monoamine
(N : système nerveux) – code ATC : N06AA06
Ce médicament est un antidépresseur.
Il est indiqué dans le traitement des états dépressifs.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SURMONTIL
100 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Ne prenez jamais SURMONTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable dans
les cas suivants :
·
si vous êtes allergique à la trimipramine, à d’autres
médicaments de la même famille utilisés pour
traiter les états dépressifs ou à l’un des autres composa

产品特点

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/03/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SURMONTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Maléate de
trimipramine....................................................................................................
139,44 mg
Quantité correspondant à trimipramine
base......................................................................
100,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipients à effet notoire : amidon de blé (contenant du gluten),
lactose (12 mg par comprimé).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Episodes dépressifs majeurs (c’est-à-dire caractérisés).
4.2. Posologie et mode d'administration
Utiliser le dosage adapté de comprimés ou la forme solution buvable
en fonction de la dose
journalière prescrite.
Posologie
La posologie usuelle pour le traitement de la dépression varie de 75
à 150 mg par jour.
La posologie initiale est le plus souvent de 75 mg par jour mais elle
peut être adaptée individuellement
dans la fourchette des doses recommandées. Cette posologie sera
éventuellement réévaluée après 3
semaines de traitement effectif à doses efficaces.
Mode d’administration
Les caractéristiques pharmacocinétiques de ce médicament autorisent
une seule prise journalière, pendant
les repas ou à distance de ceux-ci.
Le médicament peut être administré le soir pour faciliter le
sommeil.
Durée de traitement
Le traitement par antidépresseur est symptomatique.
Le traitement d’un épisode est de plusieurs mois (habituellement de
l’ordre de 6 mois) afin de
prévenir les risques de rechute de l’épisode dépressif.
Traitements psychotropes associés
L’adjonction d’un traitement sédatif ou anxiolytique peut être
utile en début de traitement, afin de couvrir
la survenue ou l’aggravation de manifestations d’angoisse.
Toutefois,