Sprycel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

dasatinib

Disponibbli minn:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kodiċi ATC:

L01EA02

INN (Isem Internazzjonali):

dasatinib (anhydrous)

Grupp terapewtiku:

Aġenti antineoplastiċi

Żona terapewtika:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Sprycel huwa indikat għat-trattament ta 'pazjenti pedjatriċi:għadhom kif ġew dijanjostikati-kromosoma ta' Filadelfja pożittivi għall-lewkimja tal-mudullun kronika fil-fażi l-kronika (Ph+ CML-CP) jew Ph+ CML-CP reżistenti jew intolleranti għal terapija ta ' qabel inkluża imatinib. għadhom kif ġew dijanjostikati Ph+ lewkimja limfoblastika akuta (ALL) flimkien mal-kimoterapija. Sprycel huwa indikat għat-trattament ta 'pazjenti adulti:għadhom kif ġew dijanjostikati Philadelphia-kromożomi-positive (Ph+) lewkimja miloġenja kronika (CML) fil-fażi kronika;kronika, aċċelerata jew blast phase CML b'reżistenza jew intolleranza għal terapija ta' qabel inkluża imatinib mesilate;Ph+ lewkimja limfoblastika akuta (ALL) u lymphoid blast CML b'reżistenza jew intolleranza għal terapija ta ' qabel. Sprycel huwa indikat għat-trattament ta 'pazjenti pedjatriċi:għadhom kif ġew dijanjostikati Ph+ CML fil-fażi l-kronika (Ph+ CML-CP) jew Ph+ CML-CP reżistenti jew intolleranti għal terapija ta' qabel inkluża imatinib.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 41

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-11-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                111
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
112
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-utent
SPRYCEL 20 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 50 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 70 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 80 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 100 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 140 mg pilloli miksija b’rita
dasatinib
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tieħu din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett
1.
X’inhu SPRYCEL u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu SPRYCEL
3.
Kif għandek tieħu SPRYCEL
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen SPRYCEL
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu SPRYCEL u għalxiex jintuża
SPRYCEL fih is-sustanza attiva dasatinib. Din il-mediċina tintuża
biex tikkura l-lewkimja kronika tal-
majelojd (CML) fl-adulti, fl-adolexxenti u fit-tfal ta' mill-inqas
sena. Lewkimja hija kanċer taċ-
ċelloli l-bojod tad-demm. Dawn iċ-ċelloli l-bojod normalment
jgħinu lill-ġisem jiġġieled kontra
infezzjoni. F’nies b’CML, ċelloli bojod li jissejħu granuloċiti
jibdew jikbru mingħajr kontroll.
SPRYCEL jinibixxi t-tkabbir ta’ dawn iċ-ċelloli tal-lewkimja.
SPRYCEL jintuża wkoll biex jikkura l-lewkimja limfoblastika akuta
(ALL) b’Philadelphia
chromosome positive (Ph+) fl-adulti, adolexxenti u tfal ta’
mill-inqas età ta’ sena, u b’lymphoid blast
CML f’adulti li ma jkunux qegħdin jibbenefikaw minn terapiji
precedenti. F’nies b’ALL, ċelloli bojod
imsejj
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
SPRYCEL 20 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 50 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 70 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 80 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 100 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 140 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SPRYCEL 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg dasatinib (bħala monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 27 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg dasatinib (bħala monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 67.5 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 70 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 70 mg dasatinib (bħala monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 94.5 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 80 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 80 mg dasatinib (bħala monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 108 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg dasatinib (bħala
monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 135.0 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 140 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 140 mg dasatinib (bħala
monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 189 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
3
SPRYCEL 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, tvarja minn bajda għal offwajt,
ibbuzzata fuq iż-żewġ naħat, b’“BMS”
imnaqqxa fuq naħa waħda u “527” fuq in-naħa l-oħra.
SPRYCEL 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ovali, tvarja minn
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti